Aberrant DNA methylation at imprinting control regions in Sotos syndrome
索托斯综合征印记控制区的异常 DNA 甲基化
基本信息
- 批准号:25461554
- 负责人:
- 金额:$ 3.24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2013
- 资助国家:日本
- 起止时间:2013-04-01 至 2016-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Beckwith-Wiedemann症候群における新生児期低血糖合併機序の検討
Beckwith-Wiedemann综合征新生儿低血糖并发症机制探讨
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:長嶋一昭;田中大祐;東元 健;八木ひとみ;杉崎 和;田原 裕美子;副島英伸;稲垣暢也
- 通讯作者:稲垣暢也
間葉性異形成胎盤における11p15刷り込み領域の分子遺伝学的解析.
间充质发育不良胎盘 11p15 印迹区域的分子遗传学分析。
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:副島英伸;東元健;城﨑幸介;八木ひとみ;大塚泰史;前田寿幸;青木早織;岡島翠;坂口勲;大場隆;片渕秀隆.
- 通讯作者:片渕秀隆.
間葉性異形成胎盤のゲノム・エピゲノム解析
间充质发育不良胎盘的基因组和表观基因组分析
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:遠藤誠;小田義直;渡辺聡,吉浦孝一郎;小田義直;村上優子,三浦清徳,東島 愛,阿部修平,渕 直樹,長谷川ゆり,三嶋博之,木下 晃,吉浦孝一郎,増崎英明;青木早織,東元 健,樋高秀憲,渡邊英孝,大塚泰史,三嶋博之,吉浦孝一郎,八木ひとみ,西岡憲一,城 圭一郎,大場 隆,片淵秀隆,副島英伸
- 通讯作者:青木早織,東元 健,樋高秀憲,渡邊英孝,大塚泰史,三嶋博之,吉浦孝一郎,八木ひとみ,西岡憲一,城 圭一郎,大場 隆,片淵秀隆,副島英伸
Practical use of pyrosequencing analysis to detect Moyamoya disease susceptible gene RNF213 variant c.14576G>A.
焦磷酸测序分析检测烟雾病易感基因RNF213变异c.14576G>A的实际应用。
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Takamatsu Y;Maeda T;Matsuo M;Higashimoto K;Kawashima M;Matsushima T;Soejima H.
- 通讯作者:Soejima H.
Clinical and histopathlogical features of placental mesenchymal dysplasia.
胎盘间质发育不良的临床和组织病理学特征。
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Aoki S;Ohba T;Okajima M;Higashimoto K;Soejima H;Katabuchi H.
- 通讯作者:Katabuchi H.
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Higashimoto Ken其他文献
DNA Methylation Analysis Using Bisulfite Pyrosequencing
使用亚硫酸氢盐焦磷酸测序进行 DNA 甲基化分析
- DOI:
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- 影响因子:0
- 作者:
Higashimoto Ken;Hara Satoshi;Soejima Hidenobu - 通讯作者:
Soejima Hidenobu
希少疾患ゲノム診断率向上のためのエピゲノムアプローチ
表观基因组方法提高罕见病基因组诊断率
- DOI:
- 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Aoki Saori;Higashimoto Ken;Hidaka Hidenori;Ohtsuka Yasufumi;Aoki Shigehisa;Mishima Hiroyuki;Yoshiura Koh-ichiro;Nakabayashi Kazuhiko;Hata Kenichiro;Yatsuki Hitomi;Hara Satoshi;Ohba Takashi;Katabuchi Hidetaka;Soejima Hidenobu;中林一彦 - 通讯作者:
中林一彦
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Establishment of Sotos syndrome model mice with intellectual disability and elucidation of the onset mechanism
索托斯综合征智力障碍小鼠模型的建立及发病机制的阐明
- 批准号:
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- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
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- 资助金额:
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相似国自然基金
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- 批准号:82171167
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- 批准号:81902212
- 批准年份:2019
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相似海外基金
Establishing foundational tools and datasets for investigation of NSD1 gene function in neural development
建立用于研究神经发育中 NSD1 基因功能的基础工具和数据集
- 批准号:
10711291 - 财政年份:2023
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阐明NUP98-NSD1白血病的发病和病理机制
- 批准号:
22K20842 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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NSD1失活在口腔鳞状细胞癌发生和治疗中的作用
- 批准号:
10154391 - 财政年份:2022
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$ 3.24万 - 项目类别:
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阐明表观基因组修饰剂NSD1突变引起的DNA甲基化和基因表达异常的机制
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22K15946 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
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