Stabilisierung von niedervalenten Lanthanoidionen und Selten-Erd-Clustern in Molekülverbindungen

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Durch Kooperation eines festkörperchemischen (AG G. Meyer, Köln) mit einem molekülchemisch (AG R. Kempe, Bayreuth) orientierten Arbeitskreis soll die Synthese von niedervalenten multinuklearen Lanthanoidkomplexen und molekularen Selten-ErdClusterverbindungen ermöglicht werden. Das "Herausschälen" des metallreichen Fragmentes aus geeigneten Festkörperverbindungen gefolgt von der Stabilisierung durch maßgeschneiderte Liganden ist das methodische Konzept des Projektantrages. Ausgangspunkt stellen Verbindungen des Typs {Ln4O}Cl6 dar, die neben isotypen Vertretern anderer Lanthanoidionen phasenrein darzustellen sind. Salzmetathesereaktionen mit deprotonierten mehrzähnigen N-Liganden unter milden Bedingungen sollen das zerstörungsfreie koordinative Absättigen des Multimetallsystems in Form einer gut löslichen Molekülverbindung ermöglichen. Neben klassischen organischen Lösungsmitteln sollen auch inerte ionische Flüssigkeiten als Reaktionsmedium zur Anwendung kommen. Möglichkeiten und Grenzen dieses Arbeitskonzeptes werden anschließend durch die Anwendung auf weitere geeignete metallreiche Verbindungen ausgelotet.