Disease modeling of mosaic CINCA syndrome with iPS cells
使用 iPS 细胞建立嵌合体 CINCA 综合征疾病模型
基本信息
- 批准号:25461591
- 负责人:
- 金额:$ 3.16万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2013
- 资助国家:日本
- 起止时间:2013-04-01 至 2016-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
iPS細胞による小児免疫疾患の病態解析
利用 iPS 细胞对儿科免疫疾病进行病理分析
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yanagimachi MD;Niwa A;Tanaka T;Ozaki F;Nishimoto S;Murata Y;Yasumi T;Ito J;Tomida S;Oshima K;Asaka I;Goto H;Heike T;Nakahata T;Saito MK;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤
- 通讯作者:齋藤潤
iPS細胞研究の現状について
关于 iPS 细胞研究现状
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yanagimachi MD;Niwa A;Tanaka T;Ozaki F;Nishimoto S;Murata Y;Yasumi T;Ito J;Tomida S;Oshima K;Asaka I;Goto H;Heike T;Nakahata T;Saito MK;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤
- 通讯作者:齋藤潤
疾患特異的iPS細胞を用いた 免疫疾患の解析について
使用疾病特异性 iPS 细胞分析免疫疾病
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Niwa A;Heike T;Umeda K;et al.;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤;齋藤潤
- 通讯作者:齋藤潤
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Saito Megumu其他文献
Efficient and less labor-intensive methods for inducing vascular endothelial cells from human pluripotent stem cells.
从人类多能干细胞诱导血管内皮细胞的高效且劳动强度较低的方法。
- DOI:
- 发表时间:
2014 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Niwa Akira;Nakahata Tatsutoshi;Saito Megumu - 通讯作者:
Saito Megumu
PSC-Derived hematopoietic cells as a new tool for exploring leukemia pathogenesis.
PSC 衍生的造血细胞作为探索白血病发病机制的新工具。
- DOI:
- 发表时间:
2015 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Niwa Akira;Saito Megumu;Nakahata Tatsutoshi - 通讯作者:
Nakahata Tatsutoshi
Impaired neuronal maturation on seckel syndrome is caused by loss of self-organization and centrosome integrity during early neuronal development.
塞克尔综合征的神经元成熟受损是由于早期神经元发育过程中自组织和中心体完整性的丧失造成的。
- DOI:
- 发表时间:
2014 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Suzuki Naoya;Samata Bumpei;Habu Toshiyuki;Watanabe Akira;Nakahata Tatsutoshi;Takahashi Jun;Saito Megumu - 通讯作者:
Saito Megumu
Sequential switching of matrices directs human pluripotent stem cells into endothelial lineage.
基质的顺序转换引导人类多能干细胞进入内皮谱系。
- DOI:
- 发表时间:
2015 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ohta Ryo;Niwa Akira;Nakahata Tatsutoshi;Saito Megumu - 通讯作者:
Saito Megumu
iPS細胞の小児がん治療への様々な応用
iPS 细胞在儿科癌症治疗中的各种应用
- DOI:
- 发表时间:
2015 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ohta Ryo;Niwa Akira;Nakahata Tatsutoshi;Saito Megumu;中畑龍俊 - 通讯作者:
中畑龍俊
Saito Megumu的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Saito Megumu', 18)}}的其他基金
Development and application of human neuromuscular junctions
人体神经肌肉接头的开发及应用
- 批准号:
16H05352 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 3.16万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
相似海外基金
体細胞モザイクである線維性骨異形成症のシングルセル解析による病態解明と創薬展開
通过纤维性骨发育不良(一种体细胞嵌合体)的单细胞分析阐明病理学和药物发现的发展
- 批准号:
24K02613 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.16万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
自殺者GWASを用いた自殺のリスク遺伝子・体細胞モザイク異常の解明
使用自杀 GWAS 阐明自杀风险基因和体细胞镶嵌异常
- 批准号:
24K10732 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.16万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Investigating the impact and dynamic of mitochondrial common deletion in somatic cells
研究体细胞线粒体常见缺失的影响和动态
- 批准号:
10826448 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 3.16万 - 项目类别:
Microfluidic cell squeezing platform for the transdifferentiation of somatic cells for efficient generation of a cell replacement therapy for Parkinsons Disease
用于体细胞转分化的微流控细胞挤压平台,可有效生成帕金森病的细胞替代疗法
- 批准号:
10483308 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 3.16万 - 项目类别:
Direct reprogramming of somatic cells by epithelial-mesenchymal transition
通过上皮间质转化直接重编程体细胞
- 批准号:
22K06808 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 3.16万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
SYCP3 Inactivates BRCA2 Increasing Risk of Genomic Instability: Misexpression of germ-line protein, SYCP3, in somatic cells causes BRCA2 functional deficiency increasing risk of genomic instability.
SYCP3 使 BRCA2 失活,增加基因组不稳定的风险:体细胞中种系蛋白 SYCP3 的错误表达会导致 BRCA2 功能缺陷,增加基因组不稳定的风险。
- 批准号:
10606951 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 3.16万 - 项目类别:
Analysis of homolog-based CRISPR editing in somatic cells
体细胞中基于同源物的 CRISPR 编辑分析
- 批准号:
10343429 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 3.16万 - 项目类别:
Analysis of homolog-based CRISPR editing in somatic cells
体细胞中基于同源物的 CRISPR 编辑分析
- 批准号:
10676726 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 3.16万 - 项目类别:
ゲノム不安定性による体細胞モザイクを介したクローン病の発症・病態変化の解析
基因组不稳定导致体细胞嵌合介导的克罗恩病发病及病理变化分析
- 批准号:
21K07955 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 3.16万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
体細胞モザイク変異疾患モデルマウスとLOH検出マウスの開発
体细胞嵌合突变疾病模型小鼠及LOH检测小鼠的研制
- 批准号:
21K06131 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 3.16万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)