Entwicklung von Keimzellprimordien - Rolle des neuen Gens "dead end"
生殖细胞原基的发育-新基因“死胡同”的作用
基本信息
- 批准号:5425353
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:2004
- 资助国家:德国
- 起止时间:2003-12-31 至 2006-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Die Identifizierung der molekularen Zusammenhänge der Zellmigration (Zellwanderung) ist von größter Wichtigkeit für das Verständnis der Entwicklung und Funktion von Geweben und Organe. Dieses Wissen dient als Grundlage für Therapien zu Behandlung von Krankheiten die auf abnormale Zellmigration zurück zuführen sind wie im Falle von zum Beispiel Krebs oder chronischen Entzündungen. Zur Untersuchung dieser Prozesse haben sich Keimzellen als ein wertvolles Model der Zellmigration etabliert. In den meisten Spezies wandern die Keimzellen während der embryonalen Entwicklung weite Distanzen vom Ort der Entstehung zu ihrem Zielorgan, den Genitalien wo sie sich zu Spermien oder Eiern weiterentwickeln. Wir untersuchen die Migration von Keimzellen im Modellorganismus Zebrafisch wodurch von der schnellen Entwicklung der transparenten Embryos, die außerhalb des Muttertieres stattfindet, profitiert werden kann. Im Weiteren unterstützen und erweitern verschiedenste gentechnische Methoden und die spezifischen Eigenschaften von Zebrafischmutanten die Möglichkeiten für molekulare Untersuchungen. Wir haben ein Gen isoliert (dead end) welches für ein RNA binde Protein codiert und dessen Funktion essenziell für die Entwicklung der Keimzellen ist. Dies kommt besonders zum Ausdruck wenn die Produktion von Dead end Protein in Keimzellen spezifisch inhibiert wird (knock down), was dazu führt, dass die Zellen nicht mehr polarisiert sind und die Eigenschaft zu migrieren verlieren. Im Weiteren verlieren die Keimzellen während ihrer Entwicklung die Eigenschaft keimzellspezifische Gene zu exprimieren und sterben. Das Ziel unserer weiteren Arbeit ist es die Rolle von Dead end in der Zellmigration und Erhaltung auf molekularer Ebene zu untersuchen. Dies soll durch die Isolierung und Charakterisierung von RNAs, die an Dead end binden, sowie einer detaillierten Analyse des Dead end knock down Phenotypes erreicht werden. Die Identifizierung dieser Zielmoleküle wird ermöglicht durch die Isolierung des Dead end - RNA-Komplexes und folgender Subtraktion von Kontroll-RNA. Die daraus synthetisieren cDNAs werden auf deren Expression in den Keimzellen getestet, sequenziert und auf ihre Funktion in der Keimzellentwicklung analysiert.
Die Identifizierung der molecular aren Zusammenhänge der Zellwanderung (Zellwanderung) ist von größter Wichtigkeit f<e:1> r das Verständnis der Entwicklung and Funktion von Geweben and Organe。2 .诊断与诊断:1 .诊断与诊断:1 .诊断与诊断:1 .诊断与诊断:1 .诊断与诊断:1 .诊断与诊断:1 .诊断与诊断:1 .诊断与诊断:1 .诊断与诊断:1 .诊断与诊断:[3] [1] [2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [4]In den meistens Spezies wandern die Keimzellen während der ensteralen Entwicklung wehrem Zielorgan, den genalien westeren Spermien der weterentwickelen。在斑马鱼的透明胚胎上,斑马鱼的透明胚胎上,斑马鱼的透明胚胎上,斑马鱼的透明胚胎上,斑马鱼的透明胚胎。in weteren unterst<e:1> tzen und weteren verschidenste gentechnische Methoden and die spezifischen Eigenschaften von Zebrafischmutanten die Möglichkeiten fekulululuntersuchungen。Wir haben ein Gen isoliert (dead end) welches fr ein RNA binding Protein codiert and desen functional essenziell fr die Entwicklung der Keimzellen ist。在Keimzellen spezifisch抑制剂(knock down)中,死端蛋白的产生是dazu fhrt, dass die Zellen nicht mehr polarisiert sind和die Eigenschaft zu migrieren verlieren。在实验和实验中,我们的实验和实验都是由基因决定的。在德国的移民和德国的移民中,德国的移民和德国的移民是死亡的终结,德国的移民是死亡的终结。Dies soll durch die Isolierung and Charakterisierung von RNAs, die and Dead end binding,因此更详细地分析了Dead end敲除表型。[4] [endnotern.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com]。在Keimzellentwicklung分析中,我们合成了一些cdna,它们在Keimzellentwicklung中表达,序列分析和功能分析。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Professor Dr. Erez Raz其他文献
Professor Dr. Erez Raz的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Professor Dr. Erez Raz', 18)}}的其他基金
Control over mRNA translation by light-mediated uncaging of synthetic 5΄ caps in combination with fluorescent labeling of mRNAs for in vivo applications
通过合成 5μ 帽的光介导解禁结合体内应用的 mRNA 荧光标记来控制 mRNA 翻译
- 批准号:
426018296 - 财政年份:2019
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Priority Programmes
Cellular mechanisms controlling cell migration in complex in vivo contexts
在复杂的体内环境中控制细胞迁移的细胞机制
- 批准号:
425389138 - 财政年份:2019
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Cell motility in vivo - polarization of zebrafish germ cells
体内细胞运动——斑马鱼生殖细胞的极化
- 批准号:
173834920 - 财政年份:2010
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
The role glycosaminoglycans in controlling in vivo chemokine gradient formation, receptor activation and directed migration
糖胺聚糖在控制体内趋化因子梯度形成、受体激活和定向迁移中的作用
- 批准号:
128941087 - 财政年份:2009
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Calcium signaling and formation of cellular protrusions in zebrafish germ-cell migration
斑马鱼生殖细胞迁移中的钙信号传导和细胞突起的形成
- 批准号:
36289589 - 财政年份:2007
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Molecular mechanisms controlling germ-cell migration in zebrafish
控制斑马鱼生殖细胞迁移的分子机制
- 批准号:
5454619 - 财政年份:2005
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Functional analysis of genes controlling germ-cell migration in zebrafish
控制斑马鱼生殖细胞迁移的基因的功能分析
- 批准号:
5242224 - 财政年份:2000
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Priority Programmes
Identifikation und funktionelle Analyse von Genen, die für die Keimzellenentwicklung wichtig sind
对生殖细胞发育重要的基因的鉴定和功能分析
- 批准号:
5148242 - 财政年份:1998
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Control over phase-separated germ-granules morphology, molecular patterning, positioning and function.
控制相分离的胚芽颗粒形态、分子模式、定位和功能。
- 批准号:
527809215 - 财政年份:
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
The role of the Dead end protein in controlling germ cell fate
死端蛋白在控制生殖细胞命运中的作用
- 批准号:
388866775 - 财政年份:
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Clinical Research Units
相似国自然基金
半有限von Neumann代数中投影集上的Wigner定理
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
CUL7基因突变导致Von Hippel Lindau蛋白细胞内蓄积增多致3-M综合征软骨细胞分化异常的分子机制研究
- 批准号:82302106
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
非交换Weyl-von Neumann定理及其弱形式在von Neumann代数中的拓展
- 批准号:12271074
- 批准年份:2022
- 资助金额:45 万元
- 项目类别:面上项目
线性保持方法在量子信息研究中的应用
- 批准号:12001420
- 批准年份:2020
- 资助金额:24.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
关于算子代数上非交换Weyl-von Neumann定理的研究
- 批准号:12001437
- 批准年份:2020
- 资助金额:24.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
有限von Neumann代数的相对顺从性
- 批准号:12001085
- 批准年份:2020
- 资助金额:24.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
模型空间上截断Toeplitz算子的可约性
- 批准号:12001089
- 批准年份:2020
- 资助金额:24.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
关于超有限II_1因子中一类算子的不变子空间和单个元生成问题的研究
- 批准号:11961037
- 批准年份:2019
- 资助金额:29.0 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
算子代数中齐性空间的微分几何结构
- 批准号:11901453
- 批准年份:2019
- 资助金额:25.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
非交换Orlicz空间的性质及其闭子空间
- 批准号:11901038
- 批准年份:2019
- 资助金额:23.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
循環補助時von Willebrand因子の環境応答評価プラットフォーム創生
创建一个平台,用于评估循环支持期间冯维勒布兰德因子的环境反应
- 批准号:
23K25186 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ECMOによるvon Willebrand 因子への影響
ECMO对血管性血友病因子的影响
- 批准号:
24K12171 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Entropy and Boundary Methods in von Neumann Algebras
冯诺依曼代数中的熵和边界方法
- 批准号:
2350049 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Continuing Grant
Approximation properties in von Neumann algebras
冯·诺依曼代数中的近似性质
- 批准号:
2400040 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Standard Grant
Free Information Theory Techniques in von Neumann Algebras
冯诺依曼代数中的自由信息理论技术
- 批准号:
2348633 - 财政年份:2024
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Standard Grant
止血タンパク質の発現多様性と止血機能および止血以外の機能に関する基礎研究
止血蛋白表达多样性、止血功能及止血以外功能的基础研究
- 批准号:
23H02681 - 财政年份:2023
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Endothelial von Willebrand factor and the tissue-specific regulation of angiogenesis and vascular integrity
内皮血管性血友病因子和血管生成和血管完整性的组织特异性调节
- 批准号:
MR/X021106/1 - 财政年份:2023
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grant
Multimeric Structural Degradation of vWF in Turbulent Flows
vWF 在湍流中的多聚体结构降解
- 批准号:
10563289 - 财政年份:2023
- 资助金额:
-- - 项目类别:














{{item.name}}会员




