Pathogenicity factors of Malassezia furfur: genetic regulation of tryptophan-dependent secondary metabolites and their effect on immunocompetent and structural cells of human skin
Pathogenicity factors of Malassezia furfur: genetic regulation of tryptophan-dependent secondary metabolites and their effect on immunocompetent and structural cells of human skin
批准号:
5427457
负责人:
Professor Dr. Peter Mayser
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Priority Programmes
财政年份:
2004
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2003-12-31 至 2006-12-31
中文摘要
如果色氨酸作为主要氮源,马拉色菌酵母菌可以产生色素和荧光色素。这一新发现的代谢途径可能解释花斑癣(PV)的临床现象,PV是一种常见的马拉色菌相关性皮肤病。到目前为止,已分离出18个化合物,其中14个为化学结构新化合物。它们具有有趣的药理特性,如紫外线保护(垂体素、垂体内酯)、刺激特异性抑制粒细胞的氧化爆发和树突状细胞(垂体素)释放IL12p70、诱导人黑素细胞凋亡、激活芳烃受体以及诱导角质形成细胞(马拉色津)产生细胞色素P450,这些特性与PV的临床症状密切相关。其作用机制和作用特征将通过生物测定手段进一步表征。除了可能诱导黑色素瘤细胞的凋亡外,单个次生代谢物对树突状细胞和单核细胞的影响以及刺激特异性猝发抑制的机制还有待更详细的阐明。为了研究角质形成细胞、成纤维细胞和黑素细胞的基因表达,次级代谢产物将被用于皮肤特异性筛选基因芯片。马拉色菌酵母参与色素合成的基因将通过cdna消减技术进行鉴定。通过在花斑癣患者的皮肤样本中展示相应的转录本,可以研究已确定的基因在这种疾病中的相关性。
英文摘要
Malassezia yeasts can produce pigments and fluorochromes if tryptophan is offered as the main nitrogen source. This newly discovered metabolic pathway may explain clinical phenomena of pityriasis versicolor (PV), a common Malassezia-related skin disease. To date, 18 compounds have been isolated, of which 14 are new in terms of chemical structure. They have interesting pharmacological properties, such as UV protection (pityriacitrin, pityrialacton), stimulus-specific inhibition of the oxidative burst of granulocytes and IL12p70 release of dendritic cells (pityriarubins), induction of apoptosis in human melanocytes and activation of the arylhydrocarbon receptor as well as induction of cytochrome P450 in keratinocytes (malassezin), properties that are closely associated with clinical signs of PV. The mechanism and profile of action are to be further characterized by means of bioassays. Apart from a possible apoptosis induction in melanoma cells, the effect of individual secondary metabolites on dendritic and mononuclear cells and the mechanism of stimulus-specific burst inhibition are to be clarified in more detail. To investigate the gene expression in keratinocytes, fibroblasts and melanocytes, the secondary metabolites will be used in a skin-specific screening cDNA microarray. Genes of Malassezia yeasts that are involved in pigment synthesis will be identified by means of cDNA subtraction techniques. By demonstration of the corresponding transcripts in skin samples of patients with pityriasis versicolor the relevance of the identified genes in this disease is to be investigated.
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Struktur und pharmakologische Eigenschaften von Indol-Alkaloiden aus Malassezia-Hefen und ihre Bedeutung für die Hautbiologie am Beispiel der Pityriasis versicolor
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批准号:5332540
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2001
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负责人:Professor Dr. Peter Mayser
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依托单位:
国内基金
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