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Genetic and biochemical studies of mitochondrial dysfunction in cellular reprogramming and differentiation

Genetic and biochemical studies of mitochondrial dysfunction in cellular reprogramming and differentiation
细胞重编程和分化中线粒体功能障碍的遗传和生化研究
批准号:
25860732
负责人:
Yokota Mutsumi
金额:
$2.58万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2013
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2013-04-01 至 2016-03-31

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Generation of patient-derived isogenic iPSCs each carrying “all-or-none” mtDNA mutations toward disease modeling and drug screening
生成源自患者的同基因 iPSC,每个 iPSC 均携带“全或无”mtDNA 突变,用于疾病建模和药物筛选
DOI: --
发表时间: 2015
期刊:
影响因子: --
作者: [Hatakeyama H, Yokota M, Ono Y, Kanazawa M, Goto Y]
通讯作者: Goto Y
Mitochondrial respiratory dysfunction caused by a heteroplasmic mitochondrial DNA mutation blocks cellular reprogramming.
由异质线粒体 DNA 突变引起的线粒体呼吸功能障碍会阻碍细胞重编程。
DOI: 10.1093/hmg/ddv201
发表时间: 2015
期刊: Human Molecular Genetics
影响因子: 3.5
作者: [Yokota M, Hatakeyama H, Okabe S, Ono Y, Goto Y]
通讯作者: Goto Y
Mitochondrial dysfunction is the barrier against cellular reprogramming, but not the maintenance of pluripotency
线粒体功能障碍是细胞重编程的障碍,但不是多能性维持的障碍
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: [Yokota M, Hatakeyama H, Okabe S, Ono Y, Goto Y]
通讯作者: Goto Y
Mitochondrial respiratory dysfunction inhibits maturation and survival of iPSC-derived neurons and cardiomyocytes
线粒体呼吸功能障碍抑制 iPSC 衍生的神经元和心肌细胞的成熟和存活
DOI: --
发表时间: 2016
期刊:
影响因子: --
作者: [Yokota M, Hatakeyama H, Ono Y, Kanazawa M, Goto Y]
通讯作者: Goto Y
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    iPSC studies for understanding the pathogenesis of dopaminergic neuron death in Parkinson' disease
    • 批准号:
      18K15466
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
    • 资助金额:
      $2.58万
    • 财政年份:
      2018
    • 负责人:
      Yokota Mutsumi
    • 依托单位:
    海外基金