Synthese und Untersuchung neuer Nitridophosphate und Phosphornitride mit dem Multianvil-Hochdruckverfahren

使用 Multianvil 高压工艺合成和研究新型硝基磷酸盐和氮化磷

• 批准号: 5436255
• 负责人: Professor Dr. Wolfgang Schnick
• 金额: --
• 依托单位: Lehrstuhl für Anorganische Festkörperchemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2003-12-31 至 2008-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5436255?language=en
• 关键词: Synthese; und; Untersuchung; neuer; Nitridophosphate

Phosphor(V)-nitride sowie davon ableitbare Nitridophosphate(V) sind wie andere Nichtmetallnitride (z. B. Si3N4 und Nitridosilicate oder BN und Nitridoborate) von erheblichem materialwissenschaftlichem Interesse sowie von Bedeutung für die anorganische Grundlagenforschung. In der Vergangenheit haben wir mit konventionellen Methoden der Festkörperchemie einen breiten synthetischen Zugang insbesondere zu niedrig kondensierten Vertretern dieser Verbindungsklasse (P : N kleiner als 1 : 2) erarbeitet und zudem mittels molekularer Präorganisation erstmals die binäre Basis-Verbindung P3N5 sowie einzelne hochkondensierte Nitridophosphate synthetisiert und untersucht. Nach Aufbau eines Multianvil-Hochdrucklabors, das Festkörpersynthesen bei bis zu 25 GPa (= 250.000 bar) und bis zu über 2000 °C ermöglicht, haben wir an einzelnen Beispielen demonstriert, dass unter solch drastischen Bedingungen neue hochkondensierte Nitridophosphate (P : N größer gleich 1 : 2) erhalten werden. In diesem Projekt sollen nun neue Erdalkali-nitridophosphate mit SiO2-analogen [PN2]--Anionengerüsten sowie hochdruckstabilisierte Phosphornitridimide studiert werden. Neben der Synthese nitridischer SiO2-Analoga und verwandter Verbindungen interessiert uns auch die Möglichkeit einer druckinduzierten Erhöhung der Koordinationszahl von Phosphor, wie wir sie bei g-P3N5 (CN = 4 und 5) haben nachweisen können. Zudem streben wir einen bislang verschlossenen präparativen Zugang zu polymerem und kristallinem Phosphor(III)-nitrid PN an, dessen Existenz seit sehr langer Zeit kontrovers diskutiert wird.

磷（V）-氮化物可以是氮磷酸盐（V），也可以是镍金属氮化物（Z）。B。Si 3 N4和Nitridosilicate或BN和Nitridoborate）的有机基研究。在该方法中，我们采用Festkörperchemie的传统方法，快速合成了一种氮磷酸盐，这种氮磷酸盐的合成比为1：2（P：N为1：2）。在建造一个多功能高压容器时，在25 GPa（= 250.000 bar）和2000 °C的温度下进行压力合成，我们用一种特殊的方法演示了一种新的高压氮磷酸盐（P：N比例为1：2）的韦尔登。在该项目中，我们研究了一种新的含SiO2-类似物[PN 2]的碱性氮磷酸盐-合成氮化SiO2-Analoga及其衍生物的研究也使我们对磷光体的协同发光效应产生了兴趣，如我们对g-P3 N5（CN = 4和5）的研究。因此，我们需要对聚合物和三氮磷（III）进行适当的改进，这样就可以在很长一段时间内进行讨论。