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Effiziente Synthese der ABCD-Einheit der Spongistatine

Effiziente Synthese der ABCD-Einheit der Spongistatine
海绵抑素 ABCD 单元的高效合成
批准号:
5440010
负责人:
Dr. Gernot Zech
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2004
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2003-12-31 至 2004-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我在海绵素的基础上加入了多个项目,并在自然合成过程中发挥了重要作用。从现在开始,到现在为止,所有的一切都发生在我们的怀抱中。1,3-丙二硫醇和丙二硫醇是一种新的代谢物。我们不需要立体控制,也不需要S的帮助,也不需要太多的帮助,也不需要太多的帮助。在我们的工作中,我们不能把所有的东西都放在一起,这样,我们就可以把所有的东西都放在一起了。
英文摘要
Im Rahmen dieses Projektes soll eine effiziente Synthesestrategie zum Aufbau des ABCD-Ringsystems der Spongistatine erarbeitet werden, die es auch ermöglicht Multigrammmengen dieser potenten Naturstoffe synthetisieren zu können. Da die beiden Spiroketaleinheiten über einen weiten Bereich eine latente Ähnlichkeit aufweisen, soll ein Ansatz verwendet werden, der es gestattet, beide Einheiten ausgehend von einem geeignet substituierten und leicht zugänglichen Vorläufermolekül darzustellen. Letzteres soll durch doppelte Michael-Addition von 1,3-Propandithiol an ein entsprechend substituiertes Alkinon hergestellt und als Epimerengemisch eingesetzt werden. Auf diese Weise sollte ein stereokontrollierter Aufbau beider Ketale gewährleistet sein, indem je ein Epimer eine säurekatalysierter Aufbau beider Ketale gewährleistet sein, indem je ein Epimer eine säurekatalysierte Ketalisierung zu je einem der beiden in den Spongistatinen enthaltenen Spiropyrane eingeht. Nach Trennung der beiden in einer Reaktion erhaltenen Spiroketale sollen diese mit den noch fehlenden Funktionalitäten versehen werden und würden so nach nur wenigen Stufen der die AB- und die CD-Einheit verbindenden anti-selektiven Aldoladdition zur Verfügung stehen.
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