Identification and functional analysis of gene aberrations in hematological malignancy with complex chromosomal abnormality using RNA-seq analysis

使用 RNA-seq 分析对具有复杂染色体异常的血液恶性肿瘤中的基因畸变进行鉴定和功能分析

基本信息

  • 批准号:
    16K09860
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2016-04-01 至 2020-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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再発急性骨髄性白血病において微小転座から複数のスプライシング産物を認めたRUNX1-GRIK2融合遺伝子
复发性急性髓性白血病中由于微易位而产生的具有多重剪接产物的RUNX1-GRIK2融合基因
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    安部明弘;山本幸也;岡本晃直;徳田倍将;稲熊容子;柳田正光; 蟹江匡治;冨田章裕;赤塚美樹;岡本昌隆;亀山俊樹;前田 明;恵美宣彦
  • 通讯作者:
    恵美宣彦
ETV6転座によるPDGFRαとGSX2の高発現を認めたt(4;12)を有するAMLの一例
ETV6易位导致PDGFRα和GSX2高表达的t(4;12) AML一例
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    安部明弘;水田秀一;山本幸也;岡本晃直;伊庭佐知子;徳田倍将;稲熊容子;柳田正光; 森島聡子;蟹江匡治;富田章裕;赤塚美樹;岡本昌隆;亀山俊樹;前田 明;恵美宣彦
  • 通讯作者:
    恵美宣彦
Truncated RUNX1 generated from the fusion of RUNX1 to antisense GRIK2 via a cryptic chromosome translocation enhances sensitivity to granulocyte colony-stimulating factor
RUNX1通过隐性染色体易位与反义GRIK2融合产生的截短RUNX1增强了对粒细胞集落刺激因子的敏感性
  • DOI:
    10.1159/000508012
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Abe A;Yamamoto Y;Katsumi A;Yamamoto H;Okamoto A;Inaguma Y;Iriyama C;Tokuda M;Okamoto M;Emi N;Tomita A.
  • 通讯作者:
    Tomita A.
Current treatment strategies for newly diagnosed and relapsed APL
新诊断和复发 APL 的当前治疗策略
  • DOI:
    10.11406/rinketsu.58.1872
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ueda K;Ikeda K;Ikezoe T;Ogawa K;Hashimoto Y;Harada-Shirado K;Ohkawara H;Komatsu N;Shide K;Shimoda K;Koide S;Oshima M;Iwama A and Takeishi Y.;Emi N
  • 通讯作者:
    Emi N
ETV6の再構成による異所性遺伝子発現を認めた急性骨髄性白血病の二症例
ETV6重排导致基因异位表达的急性髓系白血病2例
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    安部明弘;山本幸也;岡本晃直;入山智沙子;徳田倍将;稲熊容子;蟹江匡治;冨田章裕;赤塚美樹;岡本昌隆;亀山俊樹;前田 明;恵美宣彦
  • 通讯作者:
    恵美宣彦
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    2021
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