Tierexperimentelle Bestimmung von Sicherheitskriterien der transkraniellen Gleichstromstimulation

经颅闪电刺激（tDCS）在Abhängigkeit von stimulationpower and Polarität selective and nachhaltig module中的应用。在神经精神病学家Erkrankungen的文章中，作者提出了一种新的治疗方法。Systematische präklinische Studien zur Verträglichkeit der tDCS fehlen jedoch, so dass längere Anwendungen (ber 15 Min) mit höheren Intensitäten (ber 1 mA), von denen therapeutisch relevante Effekte erwartet werden, derzeit keine Anwendung finden können。Ziel des Projektes ist是他的父亲，他是一名实验学家，他的研究对象是德国科学与技术研究所（Grundlage sicherheitskriteren <s:1> zuktige klinische）。Zunächst soll im Rattenexperiment（组织学）und nachfolgend am Rhesusaffen（组织学和MRT-Bildgebung） die Frage geklärt werden, ab welchen Stromintensitäten und - Zeiten mit ZNS-Schädigungen zu rechenist。并行werden schrittwise - intensivivieren tDCS-Protokolle in Rhesusaffen aueine Verstärkung and Verlängerung der tdcs - industrierten kortikalen Effekte hin berpr<e:1> [j]。本文介绍了一种新型的、有效的、高效的方法：schädigenden Stimulationsintensitäten kalkuliert werden。Abschließend werden die tierexperimentellen Sicherheitsgrenzen mit hilife eines theortischschen kopfmodels f<s:1> r die klinische Anwendung berechnet and allgemeine Sicherheitsstandards f<s:1> r die klinische tDCS Anwendung formululiert。

Die transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) vermag kortikale Erregbarkeit in Abhängigkeit von Stimulationsdauer und Polarität selektiv und nachhaltig zu modulieren. Daher gilt die tDCS als eine viel versprechende therapeutische Option für eine Reihe neuropsychiatrischer Erkrankungen. Systematische präklinische Studien zur Verträglichkeit der tDCS fehlen jedoch, so dass längere Anwendungen (über 15 Min) mit höheren Intensitäten (über 1 mA), von denen therapeutisch relevante Effekte erwartet werden, derzeit keine Anwendung finden können. Ziel des Projektes ist es daher, auf experimenteller Grundlage Sicherheitskriterien für zukünftige klinische tDCS-Studien bereit zu stellen. Zunächst soll im Rattenexperiment (Histologie) und nachfolgend am Rhesusaffen (Histologie und MRT-Bildgebung) die Frage geklärt werden, ab welchen Stromintensitäten und - Zeiten mit ZNS-Schädigungen zu rechnen ist. Parallel werden schrittweise intensivierte tDCS-Protokolle im Rhesusaffen auf eine Verstärkung und Verlängerung der tDCS-induzierten kortikalen Effekte hin überprüft. Hierdurch kann der Abstand zwischen funktionell effektiven und schädigenden Stimulationsintensitäten kalkuliert werden. Abschließend werden die tierexperimentellen Sicherheitsgrenzen mit Hilfe eines theoretischen Kopfmodells für die klinische Anwendung berechnet und allgemeine Sicherheitsstandards für die klinische tDCS Anwendung formuliert.