Electron density distribution in lithium organics

锂有机物中的电子密度分布

• 批准号: 5450270
• 负责人: Professor Dr. Dietmar Stalke
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Anorganische Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Priority Programmes
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2014-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5450270?language=en
• 关键词: Electron; density; distribution; lithium; organics

In diesem Projekt werden wir uns mit lithiumorganischen Verbindungen befassen. Sie sinddie bei weitem wichtigste Substanzklasse in der metallorganischen Synthesechemie undhaben in der Bedeutung die etablierten Grignard-Reagenzien schon vor Jahren überflügelt.Die Natur der Li–Cα-Bindung ist stets im Fokus wissenschaftlicher Diskussionen gewesen, dasie den Aggregationsgrad festlegt. Dieser wiederum bestimmt seinerseits die Reaktivität,Regio- und Stereoselektivität. Um die Reaktivität dieser Spezies gezielt einstellen zu können,werden wir die Elektronendichteverteilung in den Li–Cα-, Li–Cβ-, η3C…Li3-, Li…Li- und Li–Donorbasen-Bindungen auf Basis hochaufgelöster Röntgen- und Neutronenbeugungsdatentopologisch analysieren. Wir werden hexamere, tetramere, dimere und monomereKontaktionenpaare untersuchen. Die bisher nicht beobachtete Anthracen- und NHeterocyclen-Direktmetallierung des Pyridins und Picolins werden wir erforschen. DieseUntersuchungen werden durch DFT-Berechnungen begleitet. Die Beugungsdaten hoherQualität werden eingesetzt, um die Programme zur Multipol-Strukturverfeinerung zuoptimieren und unter Umständen zu modellunabhängigen Beschreibungen derElektronendichte zu kommen. Herausragende Bezugsdatensätze werden eingesetzt, um dieProgramme zur Integration der Bragg-Reflexe auf Flächendetektoren von Laborgeräten zuverbessern. Lithiumorganische Verbindungen sind folglich Leitsysteme, an denen einerseitsdie Methode der Elektronendichtebestimmung weiterentwickelt werden kann und andererseitsdurch eine bessere Beschreibung ihrer Elektronendichteverteilung neue Synthesestrategienentwickelt werden können.

在这个项目中，我们将使用锂有机化合物。在金属有机合成技术中，它们是最重要的物质基础，但它们之间的相互作用是很难实现的。这是一个非常好的反应、区域和立体的反应。为了使反应器的反应速率达到最大值，韦尔登将在高质子密度和中子密度数据拓扑分析的基础上，对Li-Cα-，Li-Cβ-，η 3C.Li3-，Li... Li-和Li-Donorbasen-Bindungen进行电子测量。我们将韦尔登、四聚体、二聚体和单体连接起来。我们不需要研究吡啶和吡啶甲基韦尔登的蒽和氮杂环化合物定向金属化。这一发现是通过DFT-Berechnungen开始的韦尔登。Die Beugungsdaten hoherQualität韦尔登eingesetzt，um die Programme zur Multipol-Strukturverfeinerung zuoptimieren und unter Umständen zu modellunabhängigen Beschreibungen derElektronenchiete zu kommen. Herausragende Bezugsdatensätze韦尔登eingesetzt，um dieProgramme zur Integration der Bragg-Reflexe auf Flächendetektoren von Zuverbessern.有机锂化合物的合成是一个非常复杂的体系，因此，一种电子测量的方法可以通过韦尔登的方式进行测量，并通过一种更好的电子测量方法来测量新的电子合成韦尔登策略。