Development of Next-Generation Transformation Invonving Molecular Activation as a Key Step

以分子激活为关键步骤的下一代转化的开发

基本信息

  • 批准号:
    17H06091
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 355.51万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Specially Promoted Research
  • 财政年份:
    2017
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2017-04-25 至 2022-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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Synthesis of α-Amino Acid Derivatives through the Iridium-catalyzed α-C-H Amidation of 2-Acylimidazoles with Dioxazolones under Continuous-flow
铱催化 2-酰基咪唑与二恶唑酮连续流 α-C-H 酰胺化合成 α-氨基酸衍生物
  • DOI:
    10.1246/cl.210364
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Ohara Nozomi;Das Amrita;Mahato Sanjit K.;Chatani Naoto
  • 通讯作者:
    Chatani Naoto
A Cationic Iridium-catalyzed C(sp3)-H Silylation of 2-Alkyl-1,3-azoles at the α-Position in the 2-Alkyl Group Leading to 2-(1-Silylalkyl)-1,3-azoles
阳离子铱催化 2-烷基-1,3-唑在 2-烷基 α 位上的 C(sp3)-H 硅烷化反应生成 2-(1-甲硅烷基烷基)-1,3-唑
  • DOI:
    10.1246/cl.171137
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Hirano Masaya;Fukumoto Yoshiya;Matsubara Nao;Chatani Naoto
  • 通讯作者:
    Chatani Naoto
分子活性化・結合活性化  新反応を求めて
分子活化/键活化寻找新反应
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kimiko Shimizu;Jun Nakano;Yoshitaka Fukada;駒村康平;茶谷直人
  • 通讯作者:
    茶谷直人
Nickel-catalyzed C-F/O-H [4+2] Annulation of ortho-Fluoro Aromatic Carboxylic Acids with Alkynes
镍催化的 C-F/O-H [4 2] 邻氟芳香族羧酸与炔烃的环化
  • DOI:
    10.1246/cl.210534
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Matsuura Akihisa;Chatani Naoto
  • 通讯作者:
    Chatani Naoto
Nickel-catalyzed C-O/O-H Annulation of Salicylate Esters with Alkynes: Activation of C?O Bond in Esters
镍催化水杨酸酯与炔烃的 C-O/O-H 成环反应:酯中 C?O 键的活化
  • DOI:
    10.1246/cl.200885
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Iyori Yasuaki;Chatani Naoto
  • 通讯作者:
    Chatani Naoto
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    Masuya Yoshihiro;Kawashima Yuki;Kodama Takuya;Chatani Naoto;Tobisu Mamoru
  • 通讯作者:
    Tobisu Mamoru

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  • 通讯作者:
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  • 资助金额:
    $ 355.51万
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