The study of molecularly targeted drug RNA aptamer for treatments for sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
The study of molecularly targeted drug RNA aptamer for treatments for sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
分子靶向药物RNA适配体治疗散发性肌萎缩侧索硬化症（ALS）的研究
批准号：
17K09747
负责人：
Akamatsu Megumi
金额：
$3.0万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2017
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-04-01 至 2023-03-31
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DOI：
10.1038/srep39994
发表时间：
2017-01-03
期刊：
Scientific reports
影响因子：
4.6
作者：
[Yamashita T, Aizawa H, Teramoto S, Akamatsu M, Kwak S]
通讯作者：
Kwak S
ニューヨーク州立大学オールバニー校(米国)
纽约州立大学奥尔巴尼分校（美国）
纽约州立大学奥尔巴尼分校（美国）
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
孤発性ALSの病態と治療ーAMPA受容体阻害薬による筋萎縮性側索硬化症治療の可能性
散发性 ALS 的病理学和治疗 - 用 AMPA 受体抑制剂治疗肌萎缩侧索硬化症的可能性
散发性 ALS 的病理学和治疗 - 用 AMPA 受体抑制剂治疗肌萎缩侧索硬化症的可能性
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
神経治療学
影响因子：
--
作者：
[赤松 恵, 山下 雄也, 郭 伸]
通讯作者：
郭 伸
Target therapy for ALS with RNA aptamers -rescue of ALS phenotype resulting from loss of motor neurons with TDP-43 pathology in ALS model mice.
使用 RNA 适体对 ALS 进行靶向治疗 - 拯救 ALS 模型小鼠中因 TDP-43 病理学运动神经元丧失而导致的 ALS 表型。
使用 RNA 适体对 ALS 进行靶向治疗 - 拯救 ALS 模型小鼠中因 TDP-43 病理学运动神经元丧失而导致的 ALS 表型。
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Akamatsu M, Yamashita T, Teramoto S, Huang, Z, Niu L, Kwak S]
通讯作者：
Kwak S
RNA aptamer as a potential drug candidate for ALS-rescue of clinicopathologic ALS phenotype in model mice.
RNA 适体作为 ALS 模型小鼠临床病理 ALS 表型救援的潜在候选药物。
RNA 适体作为 ALS 模型小鼠临床病理 ALS 表型救援的潜在候选药物。
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Akamatsu M, Yamashita T, Teramoto S, Huang, Z, Niu L, Kwak S]
通讯作者：
Kwak S
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