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原虫核からヒト細胞核へ移行する新規宿主制御因子の解明

阐明从原生动物核迁移到人类细胞核的新型宿主调节因子

基本信息

批准号：
21K19372
负责人：
野崎智義
金额：
$ 4.16万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-07-09 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K19372/
关键词：
原虫宿主制御分泌核移行

项目摘要

ウイルスや細菌・原虫などの細胞内寄生体で知られる分泌装置やエフェクターと独立して進化した、細胞外寄生体による前例のない宿主調節機構を解明することを大きな目的として研究を行った。具体的には、腸管寄生性原虫赤痢アメーバの核内因子で、ヒト細胞との接触により放出され、ヒト細胞に取り込まれるリジングルタミン酸リッチタンパク質(Lysine glutamic acid rich protein, KERP2)の核―細胞質移行・宿主移行・宿主調節機構を解明することを目的としたた。KERP2の標的細胞を腸管・免疫系細胞から特定し、KERP2が広くヒト細胞に移行することを明らかにした。さらに、KERP2が赤痢アメーバ内で転写調節やクロマチン制御に関与する可能性を検証した。また、KERP2の輸送の機構を解析した。本研究は、寄生性原虫赤痢アメーバの分泌タンパク質による、前例のない新規宿主調節機構の一旦を明らかにする成果であった。リジン・グルタミン酸リッチタンパク質は寄生性原虫赤痢アメーバの核内因子でヒト細胞への接触により核から脱出し、細胞外に放出され、ヒト細胞に取り込まれる前例のないタンパク質である。

The aim of this study is to elucidate the mechanism of host regulation in the development and evolution of intracellular parasites. Specifically, the aim of this study is to elucidate the nuclear factors, cell contact, release, and cell capture of Lysine Glutamic Acid Rich Protein (KERP2), the nuclear cytoplasmic migration, host migration, and host regulatory mechanisms of intestinal parasite red diarrhea. KERP2 targets gut and immune system cells, and KERP2 targets immune system cells. In addition, KERP2 is able to verify the possibility of a change in the control of the virus. Analysis of the mechanism of KERP2 transmission. The results of this study demonstrate that the secretion of parasitic protozoa and the regulation of host cells are important factors in the development of parasitic protozoa. In the first instance, the protein was isolated from the cytoplasm of the parasite parasite and released from the cytoplasm of the cell.