VIPR2による中心性漿液性脈絡網膜症における分子病態の解明

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Vasoactive intestinal peptide (VIP)およびvasoactive intestinal peptide receptor (VIPR)2の中枢および血管に対する作用は、中心性漿液性脈絡網膜症(CSC)患者の病態と考えられている精神的ストレスと脈絡膜血管局所的収縮の両者と反対の特徴を持つ。これまで、VIPR2-KOマウスを用いたCSCの研究は無く、CSCの神経生理学的・細胞生物学的な病態は証明することができなかった。 本研究では、VIPR2-KOマウスにストレス負荷を与えた実験系において、中枢神経系および脈絡膜局所の両面における神経生理学的・細胞生物学的探索、および脈絡膜の形態・血流変化を観察することによって、VIPR2-KOマウスがCSCのモデル動物となりうるかを検証し、その病態を分子メカニズムから解明する。CSCモデル動物を構築するために、VIPR2-KOマウスの樹立について準備を進めていたが、今年度はVIPR-2-KOマウスを樹立することができた。繁殖を行い、実験に十分な数が得られている。現在、本マウスおよびコントロールに対して恐怖刺激などを行い、脈絡膜の観察を進めているところである。同時に、ヒトのCSC患者についても安静時機能的 MRIおよびミネソタ多面人格目録などの質問票による性格検査などを行う準備を行っている。コロナウイルスの影響などによりやや遅れが生じているものの、網膜および黄斑などの専門外来において患者の適格性を検討し、選定を進めている。