ジシレンジアニオン種を鍵分子とする未踏典型元素共役系分子の創製
使用二硅烯二阴离子物种作为关键分子创建未探索的典型元素共轭系统分子
基本信息
- 批准号:22K05085
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-04-01 至 2025-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究課題では、効果的な保護効果が明らかとなった拡張型トリプチシル基(Trp*)をアルキル立体保護基として、新たなケイ素骨格構築のビルディングブロックとなるジシレンジアニオンを合成し、これを鍵化合物として様々な未踏ケイ素骨格を合成する。これら未踏分子群の創製により、新しい化学結合に基づくケイ素骨格形成の新手法創出と新物質創製、ケイ素化学の学理構築に繋げる。第2周期元素に限られていた不飽和・低配位化学結合の学理を、ケイ素を基盤として拡張することで化学結合の本質を明らかとし、学術的知的再生産を行うことを目的として研究を行っている。これまでに、ジポッタッシオジシレンジアニオンを出発として対応するリチウム塩、ナトリウム塩の合成・単離・構造解析に成功している。アルカリ金属対カチオンの違いによる反応性・化学結合への影響について考察を行ない、また、拡張トリプチシル基のベンゼン環のπ電子の対カチオンに与える効果についても検討を行った。これらを用いたケイ素骨格構築検討を行っている過程で、化合物の溶解性が著しく低下し、化合物情報を得ることが困難であることが分った。その解決策として、拡張型トリプチシル基の橋頭位に直鎖アルキル基を導入した置換基を合成し(RTrp*)、溶解性・結晶性の向上を図ることとし、必要な置換基の合成、ケイ素官能基の導入を行った。対応する他の高周期14族元素の導入も併せて検討を開始している。
In this study, the results of this study are as follows: the results of this study show that the results of this study are based on the results of this study, the results of this study show that there is no significant difference between the two groups. In this paper, we have not stepped on the molecular group, and the new chemistry combined with the basic bone lattice to form a new method to form a new method, a new method, a new chemical theory, a new chemical theory and a new method. In the second cycle, the combination of chemical theory and low coordination chemistry, the combination of chemical theory and chemistry, the combination of chemical and chemical methods, the combination of chemical theory and low coordination chemistry, the combination of chemical theory and chemistry of elements in the second cycle, the combination of chemical theory and low coordination chemistry in the second cycle. Please tell me that you have not been able to make a good analysis of your synthesis. The purpose of this study is to investigate the relationship between the chemical reaction of the metal and the chemical reaction of the metal, and the results of the investigation. The results showed that the solubility of the compound was low, the solubility of the compound was low, and the solubility of the compound was low. It is necessary to set up the base group synthesis (RTrp*), the solubility crystal structure, the necessary base synthesis and the functional base of the solubility. in order to solve the problem, it is necessary to set the base group synthesis, the base position, the straight position, the base synthesis, the solubility, the crystal property, the functional group, the functional group, the functional group. The transfer of high-cycle 14 family elements to other high-cycle family elements begins with the introduction of high-cycle 14 family elements.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
拡張トリプチシル基を有する安定なスタンニレンアニオンラジカルの合成と構造
具有延伸三蝶烷基的稳定亚锡阴离子自由基的合成与结构
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Wakasa;Yui;Minoura;Mao;長谷川晃央・箕浦真生
- 通讯作者:長谷川晃央・箕浦真生
Synthesis Extended Triptycyl Groups IntroducingVarious Alkyl Chains at the Bridgehead Positions and Application for Dialkylgermylenes
在桥头位置引入各种烷基链的扩展三蝶基的合成及二烷基甲锗烷基的应用
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Wakasa;Yui;Minoura;Mao
- 通讯作者:Mao
拡張トリプチシル基を有するジアルキルプルンビレンの合成と構造
扩展三蝶基二烷基铅烯的合成与结构
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Wakasa;Yui;Minoura;Mao;長谷川晃央・箕浦真生;若狹優惟・箕浦真生;霜越結衣・若狹優惟・箕浦真生
- 通讯作者:霜越結衣・若狹優惟・箕浦真生
橋頭位に種々のアルキル鎖を導入した拡張トリプチシル基を有するジ アルキルゲルミレンの合成と反応
桥头位置引入各种烷基链的扩展三蝶基二烷基甲锗烷基的合成和反应
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Wakasa;Yui;Minoura;Mao;長谷川晃央・箕浦真生;若狹優惟・箕浦真生
- 通讯作者:若狹優惟・箕浦真生
拡張トリプチシル基を有する高反応性ゲルマニウム化学種への結晶工学の応用
晶体工程在具有扩展三蝶基基团的高反应性锗物种中的应用
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Wakasa;Yui;Minoura;Mao;長谷川晃央・箕浦真生;若狹優惟・箕浦真生;霜越結衣・若狹優惟・箕浦真生;若狹優惟・箕浦真生
- 通讯作者:若狹優惟・箕浦真生
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