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機能性食物繊維による呼吸器粘膜アジュバント活性の検討

功能性膳食纤维对呼吸道粘膜佐剂活性的检测

基本信息

批准号：
22K05480
负责人：
石橋健一
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Kagawa Nutrition University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K05480/
关键词：
グルカン IgA 粘膜免疫食物繊維 β-グルカンアジュバント

项目摘要

β-1,3-グルカンは食物繊維としての機能や免疫向上機能等が期待されている。しかし、β-1,3-グルカン摂取による抗β-グルカン抗体産生への影響ついては明らかでない。そこで本研究では、β-1,3-グルカンをマウスに摂取させ、血中および粘膜での抗β-グルカン抗体産生を検討した。AIN-93Gを基本飼料とする対照飼料またはAIN-93Gに5%パラミロンを添加し調整したパラミロン添加飼料をマウスに4週間自由摂取させた。摂取4週間後にマウスを解剖し、血清、肺胞洗浄液を調製した。パラミロンおよびCandida細胞壁由来β-グルカンを固相抗原としたELISA法にて、抗β-グルカンIgG、IgA抗体価を測定した。β-1,3-グルカン摂取群は、対照群と比較し、肺胞洗浄液中の抗β-1,3-グルカンIgA抗体価が高力価を示した。また、Candida細胞壁由来β-グルカンに対する肺胞洗浄液IgAも対照群と比較し高力価を示した。一方、血清において、有意な差は認められなかった。以上のことから、β-1,3-グルカン摂取により粘膜面の抗β-グルカンIgA産生が上昇することが示唆された。病原真菌であるCandida由来BGに対するIgA抗体価も高力価を示したことから、β-1,3-グルカン摂取は肺などの粘膜面における病原真菌に対する生体防御機構を高めることが示唆された。さらにβ-1,3-グルカン摂取マウスのパイエル板細胞を調整し、IgA産生細胞数について、フローサイトメトリーで検討した。β-1,3-グルカン摂取マウスでは、パイエル板でのIgA産生細胞数が多いことが示唆された。

β-1,3-glucagon is expected to function as a food chain and an immune system. The effect of anti-beta-glucagon antibodies on the production of β-glucagon antibodies is also discussed. In this study, the production of anti-β-glucagon antibodies in the blood and mucosa was investigated. AIN-93G is a basic diet and a dietary supplement. AIN-93G is a 5% supplement and a dietary supplement. After 4 weeks, the serum and lung lavage fluid were prepared. The cell wall of Candida spp. is derived from β-glucagon, and the solid phase antigen is detected by ELISA. The IgG and IgA antibodies against β-glucagon are also detected.β-1,3-IgA antibody levels in lung lavage fluid were significantly higher than those in control group. The origin of Candida cell wall is β-glucuronidase, which is shown in the comparison of IgA and its high concentration. A party, serum, intentional, different, different. The above results indicate that the production of anti-beta-glucagon IgA in the mucosal surface increases. Pathogenic fungi are derived from IgA antibodies, which are highly reactive, beta-1,3-linked, and are resistant to biological defense mechanisms. The β-1,3-glucagon is selected to regulate the number of IgA-producing cells. The number of IgA producing cells in the β-1,3-glucagon plate was increased.