膜タンパク陽性エクソソームによる脊柱靱帯骨化の疾患活動性評価法の開発と機能解析

脊柱靱帯骨化症（黄色靱帯骨化症＋後縦靱帯骨化症）の手術で採取した骨化標本を用いて培養細胞を作成した（n=3）。初代培養細胞の上清からエクソソームを15-30μg/1検体程度回収することが可能であった。コントロールとして、非骨化靱帯（黄色靱帯＋後縦靱帯）由来培養細胞の上清から回収したエクソソームを10-15μg/1検体程度回収した（n=3）。脊柱靱帯骨化症由来培養細胞に比べ、コントロール症例ではエクソソーム解析に必要な量の抽出が困難であった。脊柱靱帯骨化症由来エクソソームからは多くの因子が分泌されていることが予想された。3比較検体を用いてエクソソーム解析を行い、脊柱靱帯骨化症由来サンプルで2倍以上の発現もしくは1/2以下の発現の因子を抽出した。脊柱靱帯骨化の発生・伸展・疾患活動性に関与すると考えられるpathwayや因子を複数同定した（未発表データのため具体的には明記せず）。骨制御関連因子についてはさらに詳細な検討を加え、これまでの発表データとの比較検討を行った。上記の作業から、今後バイオマーカーの候補となりうる蛋白を絞り込むことが可能であった。

脊柱靱帯骨化症（黄色靱帯骨化症＋後縦靱帯骨化症）の手術で採取した骨化標本を用いて培養細胞を作成した（n=3）。初代培養細胞の上清からエクソソームを15-30μg/1検体程度回収することが可能であった。コントロールとして、非骨化靱帯（黄色靱帯＋後縦靱帯）由来培養細胞の上清から回収したエクソソームを10-15μg/1検体程度回収した（n=3）。脊柱靱帯骨化症由来培養細胞に比べ、コントロール症例ではエクソソーム解析に必要な量の抽出が困難であった。脊柱靱帯骨化症由来エクソソームからは多くの因子が分泌されていることが予想された。3比較検体を用いてエクソソーム解析を行い、脊柱靱帯骨化症由来サンプルで2倍以上の発現もしくは1/2以下の発現の因子を抽出した。脊柱靱帯骨化の発生・伸展・疾患活動性に関与すると考えられるpathwayや因子を複数同定した（未発表データのため具体的には明記せず）。骨制御関連因子についてはさらに詳細な検討を加え、これまでの発表データとの比較検討を行った。上記の作業から、今後バイオマーカーの候補となりうる蛋白を絞り込むことが可能であった。