The search for novel risk factors of BK polyomavirus infection after kidney transplantation

BKPyV VP1遺伝子のシークエンスによるGenotypingに関しては、検査体制を確立し、腎移植後レシピエントにおいて、Genotypingを行った。現在、21症例の尿中からBKPyVを分離し、Genotypingを行った結果、４症例（19.0%）でウイルス量が少ないためにTypingが不可能であった。これらの症例は全例尿中ウイルスコピー数は、1.0x104未満であり、それ以上のウイルス量がある検体においては全例Typingが可能であった。Typingが可能であった、17例での検討では、1aが1例（5.9%）、1b-1が3例（17.6%）、1cが9例（52.9%）、3が1例（5.9％）、4が3例（17.6%）であった。これは、日本人におけるBKPyVのGenotypeの分布とほぼ同等であった。また、Subgroup別BKPyV IgG抗体の測定系の確立に関しては、現在VP1蛋白の合成用のSubgroupのVP1遺伝子を組み込んだGST融合タンパク質発現用ベクターを大腸菌に導入する準備を行っており、令和5年度中の検査体制の確立を目指している。

BKPyV VP1遺伝子のシークエンスによるGenotypingに関しては、検査体制を確立し、腎移植後レシピエントにおいて、Genotypingを行った。現在、21症例の尿中からBKPyVを分離し、Genotypingを行った結果、４症例（19.0%）でウイルス量が少ないためにTypingが不可能であった。これらの症例は全例尿中ウイルスコピー数は、1.0x104未満であり、それ以上のウイルス量がある検体においては全例Typingが可能であった。Typingが可能であった、17例での検討では、1aが1例（5.9%）、1b-1が3例（17.6%）、1cが9例（52.9%）、3が1例（5.9％）、4が3例（17.6%）であった。これは、日本人におけるBKPyVのGenotypeの分布とほぼ同等であった。また、Subgroup別BKPyV IgG抗体の測定系の確立に関しては、現在VP1蛋白の合成用のSubgroupのVP1遺伝子を組み込んだGST融合タンパク質発現用ベクターを大腸菌に導入する準備を行っており、令和5年度中の検査体制の確立を目指している。