ケロイド発生に対するfibroblast分化の関与
成纤维细胞分化参与疤痕疙瘩的发展
基本信息
- 批准号:22K09883
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-04-01 至 2025-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究はケロイドの治療を目的として、ケロイドは創傷治癒過程における未分化なfibroblastが成熟できずに浸潤と増殖段階で止まっている病態であることを明らかにすることを目的としている。Fibroblastはproto-myofibroblastなどの未熟な細胞を経てmyofibroblastへ分化成熟する。このproto-myofibroblastはmyofibroblastと比較し、より強い浸潤性と増殖性を持ち、収縮性に乏しい。この特性はケロイドの特性に一致している。研究の目的を達成するためには、ケロイドを構成している線維芽細胞がより未分化で幹細胞の近い特性を持ったfibroblast-like cellsであることを証明する必要がある。ケロイド・肥厚性瘢痕・成熟瘢痕については確立されたcell lineや動物モデルが存在しない。そのため実験には手術切除標本が必要となる。本研究を行うに際し、院内倫理委員会による研究計画の審査を行った。現在、ケロイド、肥厚性瘢痕、成熟瘢痕と正常皮膚の組織収集と培養と細胞の保存及びRNAの抽出作業を随時行っている。2022年度は、8手術検体の組織培養を行い、組織の冷凍保存を行った。また、今後次世代シークエンサーによるRNAseqにより得られるデータの解析と確認作業を行うために、採取されたケロイド由来線維芽細胞及び正常由来線維芽細胞を使用して、細胞の浸潤性、増殖性の確認やRNA、microRNAのPCRなどの予備実験を行っている。
这项研究的目的是治疗酮,旨在澄清乳突是病理条件,在伤口愈合过程中未分化的成纤维细胞无法成熟,并在入侵和增殖阶段停止。成纤维细胞通过未成熟的细胞(例如原肌纤维细胞)进入肌纤维细胞进行分化和成熟。与肌成纤维细胞相比,该原始肌纤维细胞具有更大的侵入性和增殖特性,并且收缩较低。该特性与酮的属性一致。为了实现研究的目标,有必要证明构成酮脚因的成纤维细胞是成纤维细胞样细胞,具有与干细胞更不明式和类似特征的成纤维细胞。没有建立的细胞系或动物模型,用于乳突,肥厚疤痕和成熟的疤痕。因此,实验需要手术切除标本。进行这项研究时,研究计划由院内伦理委员会审查。目前,我们不断地进行组织的收集和培养,肥大性疤痕,成熟的疤痕和正常皮肤以及进行RNA提取。在2022年,培养了八个手术标本,并将组织储存。此外,为了分析和确认通过下一代测序仪获得的RNASEQ获得的数据,请使用收集的乳突衍生的成纤维细胞和正常的成纤维成纤维细胞来检查RNA和MicroRNA细胞和PCR的侵入性和PCR的侵入性和增殖性。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
樫山 和也其他文献
樫山 和也的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似国自然基金
Ⅲ型胶原介导脑出血恢复期胶质瘢痕形成的作用及机制研究
- 批准号:82371322
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
活性氧气微泡驱动微针递药系统用于瘢痕疙瘩的高效治疗机制研究
- 批准号:82373803
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
MMP-8和MMP-12抑制胶质瘢痕对视神经损伤后长时程再生的作用机制研究
- 批准号:82360205
- 批准年份:2023
- 资助金额:32 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
取向纳米纤维支架通过Hedgehog信号作用于Ⅱ型EMT诱导皮肤无瘢痕再生的研究
- 批准号:82301038
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
BMP2诱导血管周细胞转分化为ADAM12+成纤维细胞促进皮肤创伤后瘢痕形成的机制研究
- 批准号:82373457
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
ケロイド発生に細胞内シグナルタンパクは関与するか?ノックアウトマウスを用いた解析
细胞内信号蛋白是否参与疤痕疙瘩的形成?
- 批准号:
22K16992 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
異常瘢痕形成メカニズム解明と予防法・治療法開発 ー日常生活動作の解析をもとにー
阐明异常疤痕形成的机制以及开发预防和治疗方法 - 基于日常生活活动分析 -
- 批准号:
22K16999 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
LIMK2に注目した、肥厚性瘢痕・ケロイドのコントロール
以 LIMK2 为重点控制肥厚性疤痕和疤痕疙瘩
- 批准号:
22K09881 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Identification and functional analysis of keloid-specific fusion genes
瘢痕疙瘩特异性融合基因的鉴定及功能分析
- 批准号:
22K08390 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of artificial intelligence for keloids
瘢痕疙瘩人工智能的发展
- 批准号:
21K09795 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)