細胞膜中の情報変換分子集積領域の構築と機能の解析

细胞膜信息转换分子聚集区的构建及功能分析

• 批准号: 08878124
• 负责人: 前川 昌平
• 金额: $ 1.54万
• 依托单位: Kyoto Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 1997
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08878124/
• 关键词: 細胞膜; Gタンパク質; GPI-アンカータンパク質; 情報伝達; 細胞接着因子; 脳; 神経; 細胞極性; GPI-アンカー蛋白質; チロシンリン酸化

哺乳類脳組織より非イオン性界面活性剤不溶性低比重画分(TIF)を調整しこの画分に存在する蛋白質について解析を行った.主要なタンパク因子については免疫ブロット法,2次元電気泳動,および部分アミノ酸シークエンスにより同定を行い,チューブリン,アクチン,NAP-22,GAP-43,ヘテロ三量体Gタンパク質,数種のチロシンキナーゼ類の存在を示した.GPI-アンカー蛋白質についてはフォスファチジルイノシトール特異的フォスフォリパーゼCによる膜画分よりの可溶化を試み,N-CAM,Thy-1の他に数種の蛋白質が可溶化することを発見した.アミノ酸配列よりこれらをF3/contactin,T-cadherin,更にOBCAM(opiate binding cell adhesion molecule)あるいはLAMP(OBCAMとLAMPは最近同定された細胞接着因子)と同定したが他の1つは新規の蛋白質であることを見い出した.これについてはcDNAクローニングをほぼ終えようとしている.またこのTIFを抗原に多数のモノクローン抗体を得,これらの抗原の内,この画分に極剤する分子の1つはcDNAクローニングに進んでいる.この抗原は免疫組織化学的解析によってシナプス部に局在することが確かめられた.またブタノール抽出によりTIFより特定のタンパク因子群が可溶化されることを発見した.これはこの領域における脂質とタンパク質との相互作用の解析への手がかりをあたえるものである.

Mammalian tissues are non-polar and have low specific gravity insoluble fractions (TIF). Main factors include: immune response, 2D electrokinetic, partial acid response, isostatic response,NAP-22,GAP-43, triplex G response, The existence of several kinds of proteins has been shown.GPI-1 protein is soluble in N-CAM,Thy-1 and other proteins. F3/contactor,T-cadherin, OBCAM(opiate binding cell adhesion molecule), LAMP(OBCAM LAMP), LAMP, LAMP, This is the first time I've ever seen a cDNA fragment. In addition, most of the antibodies to this TIF antigen are obtained, and within this antigen, one of the most important molecules in this molecule is cDNA. The antigen was analyzed by immunohistochemistry. The TIF is a specific factor group that is soluble in water. The analysis of the interaction between lipid and substance in the field of.

项目成果

山本幸稔,他: "Biochemical evidence for the localization of NAP-22,a novel calmodulin binding protein,in the synaptic vesicles of rat brain." Neuroscience Letters. (in press).

Yukitoshi Yamamoto 等人：“NAP-22（一种新型钙调蛋白结合蛋白）在大鼠大脑突触小泡中的定位的生化证据（正在出版）。”

前川昌平, 他: "Identification of NAP-22 and GAP-43 (neuromodulin) as major protein components in a Triton insoluble low density fraction of rat brain." Biochimica Biophysica Acta. 1323. 1-5 (1997)

Shohei Maekawa 等人：“鉴定 NAP-22 和 GAP-43（神经调节蛋白）作为大鼠脑中 Triton 不溶性低密度部分的主要蛋白质成分。Biochimica Biophysical Acta. 1323. 1-5 (1997)”

山本幸稔, 他: "Biochemical evidence for the localization of NAP-22,a novel calmodulin binding protein,in the synaptic vesicles of rat brain." Neuroscience Letters. 224. 127-130 (1997)

Yukitoshi Yamamoto 等人：“NAP-22（一种新型钙调蛋白结合蛋白）在大鼠大脑突触小泡中定位的生化证据。神经科学快报”224。127-130（1997）

久保田真理,他: "Localization of 2′,5′-oligoadenylate synthetase and the enhancement of its acttivity with recombinant interferon-α A/D in the mouse brain." Anal.Embryol.(in press).

Mari Kubota 等人：“小鼠大脑中 2,5-寡腺苷酸合成酶的定位及其重组干扰素-α A/D 的增强。”（正在出版）。

久保田 真理、他: "Localization of 2',5'-oligoadenylate synthetase and the enhancement of its activity with recombinant interferon-αA/D in the mouse brain." Anal.Embryol.195. 251-257 (1997)

Mari Kubota 等人：“2,5-寡腺苷酸合成酶在小鼠大脑中的定位及其重组干扰素-αA/D 的增强。Anal.Embryol.195（1997）”