卵巣癌転移機構の解明-卵巣癌同所移植実験法を用いて-

阐明卵巢癌转移机制-利用卵巢癌原位移植实验方法-

• 批准号: 08877251
• 负责人: 吉田 好雄
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: 福井医科大学
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08877251/
• 关键词: 卵巣癌; 同所移植モデル; マトリゲル

ヌードマウス卵巣同所移植モデルは、粘性のある細胞外基質成分を用いると、移植後4週目で卵巣腫瘍・癌性腹膜炎・実質臓器転移を生じた。増殖因子を減じた細胞外基質成分を移植基質に用いた検討でも同様な病態を生じたが、卵巣腫瘍径・転移数・結節径は通常のに比し、小さい傾向が認められた。一方ゼラチンを移植基質として用いた場合では移植できず、臨床材料を用いた組織片同所移植では卵巣腫瘍や癌性腹膜炎にはなるものの実質臓器への転移は生じなかった。また、このモデルに於いて原細胞の薬剤感受性をどのように反映しているか、及び安定したin vivoの薬剤感受性モデルになりうるかを使用した原細胞(YKTcell lines)、matrigelと原細胞を卵巣にco-injectionし形成された卵巣腫瘍よりの初代培養細胞、肝転移細胞のそれぞれのH^3-thymidine摂取率と各種抗癌剤の感受性の比較検討を行った。各々の細胞1×10^7個のH^3-thymidine摂取率を算定したあと、二重軟寒天培地で培養した後CBDCA(3.6μg/ml),VP16(1μg/ml),CDDP(1μg/ml)投与後のH^3-thymidine摂取阻止率を算定し各種抗癌剤に対する薬剤の感受性能とした。H^3-thymidine摂取率は原細胞、形成された卵巣腫瘍細胞、肝転移細胞それぞれ16941±2747cpm、173229±1425cpm、228816±12540cpmであった、またそおれぞれの薬剤感受性は、CDDP;66%.VP-16;24%、CBDCA;87%:CDDP;79%.VP-16;87%,CBDCA;87%,CDDP;72% VP-16;89%,CBDCA83%であった。

In addition, the extracellular matrix components of the cells were used in the same way as those of the transplanted cells, and 4 weeks after transplantation, the cells were swollen, carcinomatous peritonitis, and organ migration occurred. Growth factors reduce extracellular matrix components in the graft matrix and are used to study the same pathologies as those found in the tumor size, number of shifts, and nodule size. In the case of transplantation, clinical materials, tissue slices and transplantation, ovarian cancer and carcinomatous peritonitis This study was conducted to compare the recovery rate of H^3-thymidine and the sensitivity to various anticancer agents using YKTcell lines and matrigel progenitor cells for co-injection formation, primary culture cells and liver transplant cells. The H^3-thymidine extraction rate of 1×10^7 cells was determined after culture in soft culture medium with CBDCA(3.6μg/ml), VP16 (1μg/ml) and CDDP(1μ g/ml). The H^3-thymidine inhibition rate was determined after administration of CBDCA(3.6μg/ml), VP16 (1 μg/ml) and CDDP(1μg/ml). H^3-thymidine was extracted from protocells, oocytes, liver cells and liver cells at a rate of 16941±2747cpm, 173229±1425cpm, 228816±12540cpm, 66%.VP-16;24% CBDCA;87% CDDP;79%.VP-16; 87% CBDCA; 87% CDDP; 72% VP-16; 89% CBDCA 83%.