海洋毒形成イオンチャネル:脂質平面膜を用いてのチャネルモデルとしての解析

海洋毒素形成离子通道:使用脂质平面膜作为通道模型进行分析

基本信息

  • 批准号:
    09877456
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ペインティング法により100〜150μmの小孔に脂質平面膜を形成し,膜電位固定下で種々の海洋毒の作用を調べた。その結果,イワスナギンチャク毒パリトキシン,サザナミハギ毒マイトトキシン,サンゴ毒のゴニオポーラトキシンやアネモネトキシンは脂質膜に対してチャネルを形成し得なかった。しかし、海綿から得られたポリペプチドトキシンであるポリテオナミドA,B,Cの3種がチャネルを形成することを見つけた。有効濃度は1pMと低く,1MCsCl液中でのシングルチャネルの電流の大きさは+200mV負荷で約0.7pA,-200mV負荷で約2pAであった。この電位依存性はポリテオナミドA,B,Cいずれにおいても認められたが,シングルチャネル開口の持続時間はB>A>Cの順であった。3種のポリテオナミドはD体とL体のアミノ酸約40ヶが交互に結合した同一のβヘリックス構造を中央にもつことより、チャネル形成と電位依存性にこのβヘリックス構造が関係していること,しかし,チャネル開閉のゲーティングにはC末およびN末の構造の違いが微妙に影響していることが示唆された。現在,C末およびN末を化学的に修飾して,ゲーティングに対する影響を検討中である。
The lipid film is formed in pores of 100 ~ 150μm, and the effect of marine poison is modulated under fixed membrane potential. As a result, the lipid membrane is formed by the formation of a lipid membrane. The three types of A,B and C are formed by the following methods: The concentration of the compound is 1pM and the current of the compound is about 0.7 pA at +200 mV and about 2pA at-200 mV. The potential-dependent behavior of the cell is different from that of A,B,C. The cell is different from that of A,B,C. The cell is different from that of A, B, C. 3 kinds of different types of structure: D body and L body, about 40 degrees of interaction, combination, the same β-structure, central structure, formation, potential dependence, β-structure, relationship, C end and N end structure, subtle influence. Now,C and N end of the chemical modification, must be discussed

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
老木 成稔: "イオンチャネル形成毒:海綿由来ペプチドpolyteonamide B" 日薬理誌. 110. 195-198 (1997)
Naritoshi Oiki:“离子通道形成毒素:海绵衍生肽聚酰胺 B”日本药理学杂志 110. 195-198 (1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
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  • 通讯作者:
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
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知道了