抗CD79b抗体によるin vivoでのBリンパ球の寛容の誘導と免疫抑制効果

体内抗CD79b抗体诱导B淋巴细胞耐受和免疫抑制作用

基本信息

  • 批准号:
    08839001
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1.正常マウスでの検討抗CD79b抗体によるin vivoでの免疫抑制効果をBalb/cマウスで検討した。抗体投与の至適条件を決めるため十分な数のマウスをいくつかのグループに分け、(1)腹腔内または血管内に、(2)一匹当たり10μg,50μg,250μgまたは1250μgを、(3)1回のみまたは3日間隔で3回、(4)単独または同時投与した。その結果、150μgの腹腔内投与で脾臓および骨髄中のBリンパ球がアポトーシスを起こしコントロールの約半分に減少するとともに、B細胞リセプターの発現が正常の23-30%程度まで減少することが明らかになった。この条件下でTNP-KLHに対する抗体産生がどの程度抑制されるかを検討したところ、抗TNP抗体産生は抗CD79b抗体の前投与により部分的に抑制されることが示された。2.NZB/WF1マウスにおける検討SLE様の自己免疫疾患を自然発症するNZB/WF1マウスに対し抗CD79b抗体をin vivo投与し、末梢血中CD5陽性Bリンパ球数、血中抗DNA抗体価、タンパク尿、腎臓の組織学的所見を検討した。コントロール群では全例でタンパク尿を認め死亡したのに対し、抗CD79b抗体投与群ではタンパク尿は軽微で、死亡例は認められなかった。現在、組織学的な検索を行っているが、コントロール群の腎ではwire-loop病変を伴う高度な腎障害が見られたのに対し、抗CD79b抗体投与群では増殖性の変化はあるもののwire-loopは認められず、組織学的にも抗CD79b抗体の効果が確認されつつある。
1. Anti-CD79b antibodies, in vivo, immunosuppression, Balb/c antibodies, immune suppression, immune suppression, immune suppression. The antibody was injected into the abdominal cavity of 10 μ g, 50 μ g, 250 μ g, 1 μ g, 50 μ g, 250 μ g and 1250 μ g, respectively. The results showed that 150 μ g was injected into the abdominal cavity and the spleen was injected into the abdominal cavity. The results showed that there was no significant difference between 150 μ g and 150 μ g. The results showed that 150 μ g was injected into the abdominal cavity and the spleen was injected into the abdominal cavity. The results showed that the normal level was 23-30%. Under the condition of TNP-KLH antibody production, the degree of inhibition of anti-CD79b antibody, anti-CD79b antibody and anti-CD79b antibody were detected. 2.NZB/WF1 immune disease: natural disease, NZB/WF1 syndrome, anti-CD79b antibody in vivo, CD5 antibody B antibody ball count in peripheral blood, anti-DNA antibody in blood, urine, and histology. The whole case, urine, anti-CD79b antibody, urine, urine Currently, histological tests show that wire-loop disease is associated with a high level of risk, anti-CD79b antibodies are associated with high risk, anti-CD79b antibodies are immunized, wire-loop antibodies are detected, and anti-CD79b antibodies are confirmed.

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Tetsuya Nakamura: "Signal transduction through μk B-cell recopcors express on pre-Bcells is different from that throngh B cell recepcors on mature B cells" Immunology. 88. 593-599 (1996)
Tetsuya Nakamura:“前 B 细胞上表达的 μk B 细胞受体的信号转导不同于成熟 B 细胞上的 B 细胞受体的信号转导”《免疫学》88. 593-599 (1996)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tetsuya Nakamura: "Suppression of humoral immunity by monoclonal antibody to CD79b,an invariant component of antigen receptors on B lymphocy" Intern.J.Hematol. 64. 39-46 (1996)
Tetsuya Nakamura:“CD79b 单克隆抗体抑制体液免疫,CD79b 是 B 淋巴细胞上抗原受体的不变成分”Intern.J.Hematol。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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