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きのこの子実体の形成に関与する遺伝子の同定と食用きのこの人工栽培への応用

蘑菇子实体形成相关基因的鉴定及其在食用菌人工栽培中的应用

基本信息

批准号：
09876047
负责人：
古吉節夫
金额：
$ 0.9万
依托单位：
Kochi University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-09876047/
关键词：
担子菌エノキタケ子実体きのこ低分子量Gタンパク質

项目摘要

低分子量Gタンパク質の保存領域IIIとIVの塩基配列を基にプライマーを作成し,エノキタケの子実体と菌糸から調製したRNAを用いてdifferential displayによる組織特異的なmRNAの検出を行った.その結果,いくつかの低分子量Gタンパク質が子実体または菌糸で特異的に発現していることが示された.次に,エノキタケのいくつかの低分子量Gタンパク質の遺伝子の染色体DNA塩基配列の決定を行った.低分子量Gタンパク質は発現量が少なく配列も似通っているために,未知の遺伝子をクローニングする事は困難である.筆者は,染色体上の低分子量Gタンパク質遺伝子のイントロンとエクソンの構造に注目し,未知の低分子量Gタンパク質の遺伝子を簡単にクローニングする方法を見いだした.種々の生物由来のras遺伝子の染色体DNAの塩基配列を比較すると,保存領域IIIと保存領域IVの間には1カ所のイントロンが挿入されていることが多く,イントロンの長さは遺伝子によって異なっていた.この領域IIIと領域IVを基にプライマーを設計し,エノキタケの染色体を鋳型としてPCRにより遺伝子DNAを増幅した.この方法では,異なる遺伝子を鋳型とするPCR産物は異なる長さのDNA断片となる.得られたPCR産物をプラスミドに挿入し大腸菌に形質転換した後,コロニーPCRによって異なる長さを持つDNA挿入断片を有するコロニーを検索した.これらの組換え体45株を選択し,プラスミドの挿入DNA断片の塩基配列を決定したところ,14株が低分子量Gタンパク質の遺伝子と考えられる配列を有していた.次に,得られた配列の染色体状で上流および下流の塩基配列を決定した.これらの塩基配列から遺伝子産物のアミノ酸配列を推定したところras,rab,rap,rhoなどの低分子量Gタンパク質と相同性の高い配列が認められた.

Low molecular weight G molecules are conserved in domains III and IV, and the base alignment of G molecules is used to create and modulate the expression of tissue-specific mRNA. As a result, the low molecular weight G complex was found to be specific to bacteria. Second, the determination of chromosome DNA base alignment of low molecular weight G. Low molecular weight G molecules are difficult to produce due to their low molecular weight and unknown molecular weight. The author focused on the structure of low-molecular-weight GTAN protein genes and exosomes on chromosomes, and saw a simple method for synthesizing unknown low-molecular-weight GTAN protein genes. A comparison of chromosomal DNA sequences of ras genes of species origin between conservation domains III and IV shows that there is a wide range of genetic diversity in the genome. Domain III and Domain IV are based on DNA amplification The PCR product is a fragment of DNA. The PCR product was detected by PCR and DNA fragments were inserted into E. coli. 45 strains were selected for DNA fragment alignment and 14 strains for low molecular weight DNA fragment alignment. Next, the chromosomal alignment of the upper and lower chromosomes is determined. The molecular weight of the product was determined by the molecular weight of ras,rab,rap,rho, and the molecular weight of the product was determined by the molecular weight of the product.