牛から分離される非O157志賀毒素産生性大腸菌の病原因子に関する分子遺伝学研究
牛から分離される非O157志賀毒素産生性大腸菌の病原因子に関する分子遺伝学研究
批准号:
13J05234
负责人:
李 謙一
金额:
$1.91万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份:
2013
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2013 至 2015-03-31
中文摘要
志賀毒素産生性大腸菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli : STEC)における強毒型菌の制御や診断法開発につながる病原因子や表現型を解明することを目的とし、平成25年度には全国の牛群から糞便を収集しSTECの分離を行った。今年度は分離したSTEC菌株について、血清型別、phylogenetic groupの同定、志賀毒素遺伝子(stx)型別、インチミン遺伝子(eae)などの病原因子の同定および薬剤感受性試験を行った。分離株の血清型別の結果、43種のO血清群が同定された。このうち、人の食中毒起因菌として一般的な血清群の分布は次の通りであった : O26、5株 ; O103、2株 ; O157、2株 ; O121、1株 ; O145、1株。Phylogenetic groupでは、牛の常在大腸菌で分離頻度が高いAおよびB1が全体の9割以上を占めた。stx型は多様であり、stx1では1a(86.4%)、stx2では2a(64.7%)が最も多いサブタイプであった。病原因子の同定では、eaeはO157などの上記一般的STECの他にO108、O115、O150、O156で陽性であった。このうち、O108, O115, O156については、強毒型STECの指標の一つとされるstcEを保有しており、強毒株である可能性が示唆された。また、薬剤感受性試験の結果、46株(41.1%)が少なくとも一剤に対する耐性を有し、耐性頻度の高い薬剤はテトラサイクリン(31.5%)およびストレプトマイシン(24.5%)であった。以上の結果から、牛由来STECの病原因子保有状況は多様であり、O157をはじめとする強毒なSTECを保有することが示された。一方、phylogenetic groupおよび薬剤感受性試験の分布は牛の常在大腸菌と類似していることが明らかとなった。
英文摘要
志賀毒素産生性大腸菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli : STEC)における強毒型菌の制御や診断法開発につながる病原因子や表現型を解明することを目的とし、平成25年度には全国の牛群から糞便を収集しSTECの分離を行った。今年度は分離したSTEC菌株について、血清型別、phylogenetic groupの同定、志賀毒素遺伝子(stx)型別、インチミン遺伝子(eae)などの病原因子の同定および薬剤感受性試験を行った。分離株の血清型別の結果、43種のO血清群が同定された。このうち、人の食中毒起因菌として一般的な血清群の分布は次の通りであった : O26、5株 ; O103、2株 ; O157、2株 ; O121、1株 ; O145、1株。Phylogenetic groupでは、牛の常在大腸菌で分離頻度が高いAおよびB1が全体の9割以上を占めた。stx型は多様であり、stx1では1a(86.4%)、stx2では2a(64.7%)が最も多いサブタイプであった。病原因子の同定では、eaeはO157などの上記一般的STECの他にO108、O115、O150、O156で陽性であった。このうち、O108, O115, O156については、強毒型STECの指標の一つとされるstcEを保有しており、強毒株である可能性が示唆された。また、薬剤感受性試験の結果、46株(41.1%)が少なくとも一剤に対する耐性を有し、耐性頻度の高い薬剤はテトラサイクリン(31.5%)およびストレプトマイシン(24.5%)であった。以上の結果から、牛由来STECの病原因子保有状況は多様であり、O157をはじめとする強毒なSTECを保有することが示された。一方、phylogenetic groupおよび薬剤感受性試験の分布は牛の常在大腸菌と類似していることが明らかとなった。
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DOI:
10.1128/jcm.01598-13
发表时间:
2013-09
期刊:
Journal of Clinical Microbiology
影响因子:
9.4
作者:
[Naoki Kobayashi;Ken-ichi Lee;A. Yamazaki;S. Saito;I. Furukawa;Tomomi Kono;E. Maeda;J. Isobe;Y. Sugita‐Konishi;Y. Hara-Kudo]
通讯作者:
Naoki Kobayashi;Ken-ichi Lee;A. Yamazaki;S. Saito;I. Furukawa;Tomomi Kono;E. Maeda;J. Isobe;Y. Sugita‐Konishi;Y. Hara-Kudo
完全長ゲノム配列決定による馬パラチフス菌のゲノム生物学的特徴
通过全长基因组测序研究副伤寒沙门氏菌的基因组生物学特征
DOI:
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发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[関塚剛史, 三好洋嗣, 丹羽秀和, 木下優太, 黒田 誠, 楠本正博, 李 謙一, 岩田剛敏, 針生和久, 片山芳也, 秋庭正人]
通讯作者:
秋庭正人
国内牛群における志賀毒素産生性大腸菌の保有状況と分離株の特徴
家养牛群中产志贺毒素大肠杆菌的流行情况及分离菌株特征
DOI:
--
发表时间:
2014
期刊:
影响因子:
--
作者:
[李謙一, 楠本正博, 岩田剛敏, 秋庭正人]
通讯作者:
秋庭正人
馬パラチフス菌の全ゲノム塩基配列
副伤寒沙门氏菌全基因组序列
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[関塚剛史, 三好洋嗣, 丹羽秀和, 木下優太, 黒田 誠, 楠本正博, 李 謙一, 岩田剛敏, 針生和久, 片山芳也, 秋庭正人]
通讯作者:
秋庭正人
IEEはプロファージ様エレメントSpLE1の転移にも関与する
IEE 还参与原噬菌体样元件 SpLE1 的易位
DOI:
--
发表时间:
2014
期刊:
影响因子:
--
作者:
[楠本正博, 小椋義俊, 大岡唯祐, 李謙一, 岩田剛敏, 秋庭正人, 林哲也]
通讯作者:
林哲也
共 10 条
Study for pathogenesis and high resolution diagnosis of Shiga toxin-producing Escherichia coli infection by metagenomic analyses
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批准号:21K07017
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.75万
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财政年份:2021
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负责人:李 謙一
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依托单位:
食品中における食中毒菌―真菌間相互作用の解析
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批准号:10J01047
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项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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资助金额:$0.9万
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财政年份:2010
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负责人:李 謙一
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依托单位:
国内基金
海外基金
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运用创新分子网络与质谱技术深入研究牛体内类固醇代谢及生物标志物
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批准号:JCZRQNB202600228
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
牛大力抗骨关节炎活性三萜皂苷成分及其作用机制
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:王茂媛
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依托单位:
基于组织精密切片技术研究牛轮状病毒致犊牛肠道损伤分子机制
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批准号:32502994
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2025
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负责人:苏日古嘎
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依托单位:
壮药牛大力经“调龙路火路”缓解ALI/ARDS内皮功能障碍的作用及机制研究
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批准号:82560835
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:32.00万元
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批准年份:2025
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负责人:梁秋云
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依托单位:
泰万菌素抑制牛结节性皮肤病病毒感染与复制的分子机制
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批准号:32573327
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项目类别:面上项目
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资助金额:50.00万元
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批准年份:2025
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负责人:彭辰
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依托单位:
牛病毒性腹泻病毒诱导脂滴自噬降解Viperin蛋白促进胆固醇合成的分子机制研究
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批准号:32503019
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2025
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负责人:王静
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依托单位:
牛磺鹅去氧胆酸通过PXR/RXR-THRβ调控轴抑制脂肪酸β氧化加剧药物性肝损伤的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:雷晓红
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依托单位:
干旱胁迫下大齿牛果藤抗氧化系统的生理调节及分子机制研究
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批准号:2025JJ70626
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:田春莲
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依托单位:
转录因子SNAIL调控牛胚胎基因组激活的作用及机制研究
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批准号:2025JJ50113
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:周川
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依托单位:
α-酮戊二酸调控染色质开放和组蛋白甲基化修饰引起克隆牛胎盘异常增生的机制研究
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批准号:32560808
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:32.00万元
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批准年份:2025
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负责人:苏广华
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依托单位: