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タンパク質リン酸化を介した植物の環境適応機構の解明

通过蛋白质磷酸化阐明植物的环境适应机制

基本信息

批准号：
22KJ1616
负责人：
大久保祐里
金额：
$ 3.33万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2023
资助国家：
日本
起止时间：
2023-03-08 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

项目摘要

リン酸化によるタンパク質の翻訳後修飾は、細胞分裂や代謝、膜輸送などあらゆるプロセスに関わっている主要なシグナル伝達経路である。本研究では、タンパク質リン酸化を介した植物の環境適応機構の解明を目指しており、本研究では①硝酸イオントランスポーターNRT2.1を不活性化するリン酸化酵素の探索と、②機能未知タンパク質脱リン酸化酵素群の機能解析の２テーマを並行して実施している。テーマ①NRT2.1の501番目のSerをリン酸化するタンパク質リン酸化酵素は根の細胞に局在すると考えられるが，細胞膜や細胞質などどの画分に存在するかは分かっていない．そこで今年度は501番目のSer周辺配列をミミックした合成ペプチドと質量分析計を用いたリン酸化酵素活性評価系を確立し，根の膜画分と合成ペプチドをATP含有バッファーと反応させると合成ペプチドがリン酸化されることを見出した．根の全タンパク抽出液では活性を検出できなかったのに対し，膜画分を精製した場合のみ活性を検出したことから，NRT2.1の501番目のSerを標的とするリン酸化酵素は根の膜画分に存在すると考えられる．テーマ②シロイヌナズナで最大のタンパク質脱リン酸化酵素ファミリーであるPP2Cには80遺伝子が存在しており，環境応答などに関わることが明らかにされたものもある一方で，全体の70％はまだ基質が明らかになっていない．解析対象とした機能未知PP2Cの16遺伝子のうち単独欠損株で地上部や根の矮化を確認した遺伝子A，B，Cについて，今年度は野生株と欠損株を用いた15N代謝標識による定量リン酸化プロテオミクスを実施した．各プロテオミクスにおいて欠損株でリン酸化レベルが増加したタンパク質を検出しており，遺伝子A欠損株では128個，遺伝子B欠損株では72個，遺伝子C欠損株では51個のタンパク質をそれぞれの基質候補として同定した．

Acidification, cell division, membrane repair, cell division, membrane modification, cell division, membrane repair, cell division, cell division and membrane. In this study, the plant environmental mechanism of acidification was introduced. In this study, nitric acid was used to treat NRT2.1. In this study, the inactivation acidification enzyme was explored, and the acidified enzyme group could be analyzed and analyzed in 2-machine machine. 1NRT2.1 501, Ser, acidizing, acidifying, acidizing, acidi The ATP of the root membrane painting contains the compound of the membrane painting, the synthesis of the membrane, the synthesis of the acid, the acidification of the extract, the activity of the extract, the activity of the membrane, the separation of the membrane, the synthesis of the membrane, the acidification of the acid, the acidification of the extract, the activity of the extract, the activity of the membrane. In NRT2.1 501, there is a significant difference in the content of acidifying enzymes in root membranes. The largest concentration of acidifying enzymes in NRT2.1 501s is different from that of PP2C 80. The environment is sensitive to environmental pollution. A total of 70% of the population is aware that there are significant differences between the two groups. The analysis of the machine shows that the PP2C is 16, and the root dwarf of the plant is not known. Confirm the root dwarfing of the plant. This year, the wild plants were used to quantitatively acidify the wild plants, acidify and treat the wild plants in this year. There were 128 and 72 strains in the wild and the second generation, respectively. Child C is in arrears. 51 parents are in arrears. The base waiting list is the same.