Totalsynthese des antibiotisch und cytostatisch wirksamen Naturstoffes Lactonamycin
抗生素和细胞抑制天然产物内托霉素的全合成
基本信息
- 批准号:88450988
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Fellowships
- 财政年份:2008
- 资助国家:德国
- 起止时间:2007-12-31 至 2008-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Lactonamycin ist ein Naturstoff mit vielversprechendem pharmazeutischem Potential als neuartiges Antibiotikum und Cytostatikum. Da aus den natürlichen Quellen nur sehr geringe Mengen gewonnen werden können, ist die chemische Synthese dieses komplexen Moleküls notwendig. Nur durch die Entwicklung einer solchen Synthese bietet sich auch die Möglichkeit der Variation der molekularen Struktur, um die Wirkeigenschaften dieser Verbindungsklasse untersuchen zu können. Die so gewonnen Erkenntnisse werden zur Entwicklung von neuartigen antibiotisch oder cytostatisch wirksamen Arzneimitteln auf der Basis von Lactonamycin benötigt. Bis heute ist noch keine vollständige Totalsynthese von Lactonamycin veröffentlicht worden. Aufgrund der komplexen Struktur des Zielmoleküls konnte die Synthese des Moleküls in der Arbeitsgruppe Barrett trotz intensiver Vorarbeiten noch nicht abgeschlossen werden. Die Schlüsselschritte wurden jedoch bereits erfolgreich an Modellsystemen durchgeführt und effiziente Syntheserouten zu den entscheidenden Zwischenstufen entwickelt. In diesem Projekt soll die Totalsynthese aufbauend auf den in Vorarbeiten gewonnenen Erkenntnissen abgeschlossen werden.
内酯霉素是一种天然药物,具有很大的药理潜力,可作为中性抗生素和细胞抑制剂。从自然界中,Quellen只不过是一种韦尔登化合物,它是一种复杂的分子化学合成物。努尔通过一个合成的开发,也可以得到分子结构变化的Moglichkeit,使Wirkeigenschaften的Verbindungsklasse untersuchen zönnen。因此,韦尔登可以根据乳霉素的基础开发新抗生素或细胞统计学。目前还没有完全合成沃登。在巴雷特工作组中,分子的合成仍然不需要韦尔登来强化分子的复合结构。该Schlüsselschritte wurden jedoh bereits erfolgreich an Modellsystemen durchgeführt und effiziente Syntheserouten zu den entscheidenden Zwischenstufen entwickelt.在这个项目中,全合成将在前面完成,从而消除韦尔登。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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