Genetic alteration, angiogenesis and stromal proliferation related to the development and metastasis of gastric cancer

与胃癌发生和转移相关的基因改变、血管生成和基质增殖

基本信息

  • 批准号:
    09470269
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.93万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 1999
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We examined the expression of p53 VEGF in the gastric cancer organization and the part of the various factors in relation to the angiogenesis had been explained. The rate of the presence of lymphatic and vascular involvement and lymph node metastasis was high in their cases which showed positive finding of mutant p53 and VEGF staining and were the poorest prognosis. The case that the expression of mutant p53 led the expression of VEGF, stimulated the angiogenesis, was increased the microvessel density (MVD) in the tumor and prompted the infiltration and metastasis of the gastric cancer.It was examined about the relations between the growth development from the tumor, (which was classified as a Pen A type, a Pen B type and the unclassified type), MVD and the expression of VEGF in submucosal gastric cancer. For Pen A Type, the positive rate of VEGF and increased MVD was significantly higher than other forms. 5 years survival rate of Pen A type is lower as compared with it of Super type. All of recurrent cases in Pen A type was hyper expression of VEGF. As a result of multivariate studies, the expression of VEGF was significant prognostic factor as same as lymphatic involvement. In the initial development of the gastric cancer, Pen A type could be estimated to be easy to produce VEGF, stimulate angiogenesis and lead to vascular involvement. For that reason, it was thought that Pen A type showed high rate of recurrent due to hematogenous metastasis and poor prognosis. It was examined about relation between TGF-β1 and gastric cancer. Metastatic lymph modes of gastric carcinomas with a TGF-β1 negative primary tumor were positive for TGF-β1 staining in 54.2%. TGF-β1 is closely related to the invasion and metastasis of gastric cancer.
我们检测了p53 VEGF在胃癌组织中的表达,并部分解释了与血管生成有关的各种因素。突变型p53和VEGF阳性者淋巴管、血管受累及淋巴结转移率高,预后最差。突变型p53的表达导致VEGF的表达,刺激血管生成,增加肿瘤内微血管密度(MVD),促进胃癌的浸润和转移,探讨其与肿瘤生长发育的关系,(分为Pen A型、Pen B型和未分型)、MVD和VEGF的表达。Pen A型的VEGF阳性率和MVD增高率明显高于其他类型。Pen A型5年生存率低于Super型。Pen A型复发病例均为VEGF高表达。多因素分析结果显示,VEGF表达与淋巴结转移一样是影响预后的重要因素。在胃癌发生发展的初期,Pen A型可能更容易产生VEGF,刺激血管生成,导致血管受累。因此,认为Pen A型由于血行转移而复发率高,预后差。探讨TGF-β1与胃癌的关系。原发灶TGF-β1阴性的胃癌转移淋巴结TGF-β1阳性率为54.2%。TGF-β1与胃癌的侵袭转移密切相关。

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kakeji Yoshihiro, et al: "Intratumoral angiogenesis and micrometastasis in bone marrow of patients with gastric cancer."Multimodality Therapy for Gastric Cancer. 177-182 (1999)
Kakeji Yoshihiro 等人:“胃癌患者的瘤内血管生成和骨髓微转移。”胃癌的多学科治疗。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yoshihiko Maehara ,et al: "Tumorangiogenesis and micrometastasis in bone maitow of patients with earlygastric" Clin Cancer Res. 4. 2129-2134 (1998)
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Maehara Yoshihiko, et al.: "Role of transforming growth factor-β1 in invasion and metastasis in gastric carcinoma."J Clin Oncol. 17. 607-614 (1999)
Maehara Yoshihiko 等:“转化生长因子-β1 在胃癌侵袭和转移中的作用。”J Clin Oncol. 17. 607-614 (1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kakeji Yoshihiro, et al.: "Dynamics of tumor oxygenation: CD31 staining and transforming growth factor-b levels after treatment with radiation or cyclophamide in the rat 13762 mammary carcinoma."Int J. Rad Oncol Biol Phys. 37. 1115-1123 (1997)
Kakeji Yoshihiro 等人:“肿瘤氧合动态:大鼠 13762 乳腺癌中放射或环磷酰胺治疗后 CD31 染色和转化生长因子 -b 水平。”Int J. Rad Oncol Biol Phys。
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知道了