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海洋生物が産生する生理活性物質の合成

海洋生物产生的生理活性物质的合成

基本信息

批准号：
10125205
负责人：
濱田康正
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1998
资助国家：
日本
起止时间：
1998 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

マイクロスクレロデルミンAとBは1994年海綿の一種より単離された抗真菌活性を有する環状ペプチドである。真菌に対し成長阻害作用を示すことが報告されているが、その他の生理活性については詳細は判っておらず合成による供給が望まれている。グリシン、N-メチルグリシン、(3R)- 4-アミノ-3-ヒドロキシ酪酸(GABOB)の他に全く新規の構造の2-カルボキシトリプトファン(2-(CO_2H)Trp)、ヒドロキシピロリドンを含むアミノ酸、(2S,3R,4S,5S,6S,11E)-3-アミノ-6-メチル-12-(p-メトキシフェニル)-2,4,5-ヒドロキシデカ-11-エン酸(AMMTD)の3種の異常アミノ酸を含んでいる。本研究ではMicrosclerodermin類の効率的合成法の開発と供給を目指して合成研究を行った。まず始めに三種の新規アミノ酸の合成法を確立し、その後環状構造の構築により全合成を達成する計画を立てた。GABOB誘導体の合成は(R)-りんご酸から出発し、容易に得られるジメチルエステルを選択的還元によりジオール体とし、これの一級アルコール部分のトシル化、ついでアジド化、還元を経てGABOB誘導体を得た。AMMTD誘導体の合成は即ち入手容易なヒドロキシ酪酸誘導体から出発し、シャープレス不斉ジヒドロキシル化反応、アンチ選択的アルドール縮合を鍵段階として用いて立体選択的に達成した。ヒドロキシピロリドンを含むアミノ酸前駆体の合成は中間体が不安定で作りにくいうえ、最終物質が酸に不安定でペプチド鎖、環状構造構築の過程で脱水反応、分解が予想されるため単純なラクトンとして合成した。このものは環状ペプチド構造を構築後ラクタム構造へ変換することが可能である。残る構成アミノ酸2-カルボキシトリプトファン(2-(CO_2H)Trp)誘導体の合成はピナノンを不斉源とする不斉合成法により効率的に合成した。異常アミノ酸の合成が終わったのでペプチド構造の構築に取り掛かった。現在、Microscleroderminへの鎖状前駆体の合成に成功し、最終閉環反応を検討中である。

A and B are a kind of sponge with antifungal activity in 1994 Fungal growth inhibition is reported in the report, and other physiological activities are reported in the report. 2-(2-(CO_2H)Trp),(2S,3R,4S,5S,6S,11E)-3-(4)-6-(4)-12-(4)-1,3-(4- In this study, the development of microclerodermin-like efficient synthesis methods was studied. The synthesis method of three kinds of new acids was established, and the construction of three kinds of ring structures was established. The synthesis of GABOB-induced body is (R)-free, easy to obtain, and easy to select. The synthesis of GABOB-induced body is easy, easy to obtain, and easy to obtain. The synthesis of GABOB-induced body is easy, easy, and easy to obtain. The synthesis of AMMTD inducers is easy to achieve, and the synthesis of AMMTD inducers is easy to achieve, and the synthesis of AMMTD inducers is easy to achieve. The synthesis of acid precursors includes the synthesis of intermediates, the synthesis of final substances, the synthesis of cyclic structures, the synthesis of dehydration, the decomposition of intermediates, and the synthesis of cyclic structures. The structure of the ring structure The synthesis of 2-(CO_2H)Trp inducer by the method of free radical synthesis Anomalous acid synthesis is the final step in the construction of the structure. Now, the synthesis of the lock-like precursor of Microclerodermin is successful, and the final closed-loop reaction is under discussion.