Molecular mechanisms of chromosomal rearrangement caused by topological changing of DNA.
Molecular mechanisms of chromosomal rearrangement caused by topological changing of DNA.
DNA拓扑变化引起染色体重排的分子机制。
批准号：
25291077
负责人：
Maki Hisaji
金额：
$11.32万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2013
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2013-04-01 至 2016-03-31
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大腸菌DNAポリメラーゼＩの細胞内機能におけるβクランプの役割
β-clamp 在大肠杆菌 DNA 聚合酶 I 细胞内功能中的作用
β-clamp 在大肠杆菌 DNA 聚合酶 I 细胞内功能中的作用
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[山本崇史, 真木壽治]
通讯作者：
真木壽治
Escherichia coli DNA polymerase IV mediates quick recpovery of repliaction forks stalled at N2-dG adducts.
大肠杆菌 DNA 聚合酶 IV 介导停滞在 N2-dG 加合物处的复制叉的快速恢复。
大肠杆菌 DNA 聚合酶 IV 介导停滞在 N2-dG 加合物处的复制叉的快速恢复。
DOI：
--
发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Furukohri, A., Ikead, M., Akiyama, M., Katayama, T., Fuchs R.P., and Maki, H.]
通讯作者：
H.
大腸菌細胞における複製フォークの進行速度に関する一分子解析.
大肠杆菌细胞复制叉进展速率的单分子分析。
大肠杆菌细胞复制叉进展速率的单分子分析。
DOI：
--
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Pham Minh Tuan, Tang Kang Wei, 作村諭一, 奥村克純, 真木寿治, 秋山昌広]
通讯作者：
秋山昌広
recAまたはdinB遺伝子の過剰発現による複製フォーク速度の低下
通过过度表达recA或dinB基因降低复制叉速度
通过过度表达recA或dinB基因降低复制叉速度
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Tan Kang Wei, Pham Minh Tuan, 古郡麻子, 真木壽治, 秋山昌広]
通讯作者：
秋山昌広
大腸菌 Pol IV の働きにより複製フォークはN2-dG DNA損傷を効率よく乗り越えて進行を続ける
通过大肠杆菌 Pol IV 的作用，复制叉有效地克服了 N2-dG DNA 损伤并继续其进展。
通过大肠杆菌 Pol IV 的作用，复制叉有效地克服了 N2-dG DNA 损伤并继续其进展。
DOI：
--
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
作者：
[古郡麻子, 池田美央, 秋山昌広, 片山 勉, Robert P. Fuchs, 真木寿治]
通讯作者：
真木寿治
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