インテリジェントｓｈＲＮＡ発現デバイス（ｉＲｅｄ）の構築とＲＮＡｉ創薬展開
インテリジェントｓｈＲＮＡ発現デバイス（ｉＲｅｄ）の構築とＲＮＡｉ創薬展開
智能shRNA表达装置（iRed）的构建和RNAi药物发现的发展
批准号：
13J06728
负责人：
田良島 典子
金额：
$1.41万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2013
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2013-04-01 至 2015-03-31
中文摘要
翻译
本研究課題で目標とするiRedの構築を達成するためには、1. 非天然塩基対 (ImNN:NaOO) のPCRによる増幅と2. 二本鎖DNA両末端部でのクリックケミストリーを利用したクロスリンクを達成する必要がある。1. については前年度までに課題を達成しているため、今年度は2. の検討に注力した。まず、モデル反応において二本鎖DNA両末端部を結合させるために必要なリンカー長さ検討した結果、C12型PEGリンカーが良好な反応効率を与えることが明らかとなった。また、CuAAC反応に用いる銅触媒を樹脂担持体とすることで、構築したiRedの精製を簡略化することにも成功している。このような樹脂担持型触媒の利用は、金属の残存による活性への影響を最小限に留めることが期待される。このようにして今年度、課題2. クリックケミストリーを利用した二本鎖DNA両末端部でのクロスリンク条件の最適化を完了したので、1. および2. の技術を組み合わせることでiRedの構築を達成する。
英文摘要
本研究課題で目標とするiRedの構築を達成するためには、1. 非天然塩基対 (ImNN:NaOO) のPCRによる増幅と2. 二本鎖DNA両末端部でのクリックケミストリーを利用したクロスリンクを達成する必要がある。1. については前年度までに課題を達成しているため、今年度は2. の検討に注力した。まず、モデル反応において二本鎖DNA両末端部を結合させるために必要なリンカー長さ検討した結果、C12型PEGリンカーが良好な反応効率を与えることが明らかとなった。また、CuAAC反応に用いる銅触媒を樹脂担持体とすることで、構築したiRedの精製を簡略化することにも成功している。このような樹脂担持型触媒の利用は、金属の残存による活性への影響を最小限に留めることが期待される。このようにして今年度、課題2. クリックケミストリーを利用した二本鎖DNA両末端部でのクロスリンク条件の最適化を完了したので、1. および2. の技術を組み合わせることでiRedの構築を達成する。
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Chemistry, Properties, and in Vitro and in Vivo Applications of 2'-O-Methoxyethyl-4'-thioRNA, a Novel Hybrid Type of Chemically Modified RNA
2-O-甲氧基乙基-4-thioRNA（一种新型混合型化学修饰 RNA）的化学、性质以及体外和体内应用
2-O-甲氧基乙基-4-thioRNA（一种新型混合型化学修饰 RNA）的化学、性质以及体外和体内应用
DOI：
10.1002/cbic.201402398
发表时间：
2014
期刊：
ChemBioChem
影响因子：
3.2
作者：
[Saito, Y.; Hashimoto, Y.; Arai, M.; Tarashima, N.; Miyazawa, T.; Miki, K.; Takahashi, M.; Furukawa, K.; Yamazaki, N.; Matsuda, A.; Ishida,T.; Minakawa, N.]
通讯作者：
N.
Consideration of insufficient yield in oligonucleotide synthesis containing 4’-selenonucleosides
含有4-硒核苷的寡核苷酸合成中产量不足的考虑
含有4-硒核苷的寡核苷酸合成中产量不足的考虑
DOI：
--
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
作者：
[成瀬 公人, 佐藤 浩平, 坂本 健, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章, 南川典昭]
通讯作者：
南川典昭
Synthesis of a novel 1,2-dithianenucleoside via Pummerer-like reaction, followed by Vorbruggen glycosylation between 1,2-dithiane derivative and uracil.
通过 Pummerer 样反应合成新型 1,2-二噻烷核苷，然后在 1,2-二噻烷衍生物和尿嘧啶之间进行 Vorbruggen 糖基化。
通过 Pummerer 样反应合成新型 1,2-二噻烷核苷，然后在 1,2-二噻烷衍生物和尿嘧啶之间进行 Vorbruggen 糖基化。
DOI：
10.1039/c3cc44848g
发表时间：
2013
期刊：
Chem. Commun.
影响因子：
--
作者：
[Miyazawa, T. ; Umezaki. K. ; Tarashima, N. ; Furukawa, K. : Ooi, T. ; Minakawa, N.]
通讯作者：
N.
胸腔内がん治療を目指した新規核酸デバイスの有用性評価
新型核酸装置治疗胸腔癌的有效性评估
新型核酸装置治疗胸腔癌的有效性评估
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[金城 望, 安藤 英紀, 田良島 典子, 南川 典昭, 石田 竜弘]
通讯作者：
石田 竜弘
Intelligent RNA expressing devise (iRed) の細胞内導入による標的遺伝子抑制
通过细胞内引入智能RNA表达装置（iRed）进行靶向基因抑制
通过细胞内引入智能RNA表达装置（iRed）进行靶向基因抑制
DOI：
--
发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
--
作者：
[金城 望, 安藤 英紀, 田良島 典子, 南川 典昭, 石田 竜弘]
通讯作者：
石田 竜弘
共 26 条
mRNA医薬開発を加速する人工核酸技術の創出
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批准号：22K06527
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.75万
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财政年份：2022
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负责人：田良島 典子
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依托单位：
海外基金