Depression treatment and Aβ dynamics: A study of Alzheimer’s disease risk

抑郁症治疗和 Aβ 动态:阿尔茨海默病风险研究

基本信息

  • 批准号:
    10301716
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 78.51万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2021-08-15 至 2026-07-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

PROJECT SUMMARY Ten percent of adults over 65 suffer from Alzheimer’s disease (AD), and this number is projected to double by 2050. Thus, understanding and reducing AD risk factors is of critical importance, particularly in the absence of an effective treatment. Epidemiological evidence suggests that depression throughout the lifespan contributes to AD risk, although depression in late life also may be part of the dementia prodrome. Clinicopathological studies have provided robust support for the importance of amyloid-beta (Aβ) deposition in the pathogenesis of AD, and evidence supports an association between Aβ and depression. However, most studies that have examined the relationship between MDD and Aβ have included individuals with mild cognitive impairment (MCI), complicating our understanding of the relationship between MDD and Aβ. Levels of soluble Aβ are influenced by the presence of deposited Aβ and our preliminary data suggests that they also are associated with the severity of depression symptoms. Using a number of depression rating scales, our data also show that changes in residual symptoms in people with geriatric depression who do not have significant cognitive decline are correlated with Aβ changes in both cerebrospinal fluid (CSF) and plasma. However, the direction and nature of the causal relationship between MDD symptoms and Aβ peptide levels are unknown. Given the relationship between Aβ and AD risk, elucidating the relationship between amyloid dynamics and depression symptoms would allow us to better understand the mechanism for heightened AD risk imparted by MDD. Since the direction of causation between depression and Aβ is unknown, the only way to understand cause and associated risk is to treat the depressive symptoms and examine the effects on AD biomarkers in relation to antidepressant treatment response. We propose to study 90 cognitively-normal older adults with current episode of MDD and no evidence of MCI in an 8-week, parallel-group, double-blind, placebo-controlled randomized study using the SSRI antidepressant escitalopram. The hypothesis is that a reduction in depressive symptoms and treatment response will be associated with an increase in the levels of CSF Aβ40 and Aβ42, as well as a reduction in vascular dysfunction markers, including platelet activation. The results of the proposed clinical trial will build on our understanding of the relationship between MDD symptoms and the biological variables implicated in AD, and thus provide a significant target for reducing AD risk. If successful, this approach might lead to more effective strategies for reducing the risk of developing AD through more effective treatment of late-life MDD.
项目总结 65岁以上的成年人中有10%患有阿尔茨海默病(AD),这一数字预计到2020年将翻一番 2050年。因此,了解和减少AD风险因素至关重要,特别是在缺乏 有效的治疗方法。流行病学证据表明,终生抑郁会导致 AD风险,尽管晚年抑郁也可能是痴呆症前驱症状的一部分。临床病理研究 为淀粉样β蛋白(Aβ)沉积在AD发病机制中的重要性提供了强有力的支持,以及 有证据支持β与抑郁症之间的联系。然而,大多数研究都考察了 MDD与Aβ的关系包括轻度认知障碍患者, 使我们对MDD和Aβ之间的关系的理解复杂化。可溶性A-β水平受到影响 由于Aβ的存在,我们的初步数据表明,它们也与严重程度有关 抑郁症的症状。使用多个抑郁评分表,我们的数据也显示残差的变化 没有明显认知功能减退的老年抑郁症患者的症状与 A-β在脑脊液和血浆中均有变化。然而,因果关系的方向和性质 MDD症状和A-β多肽水平之间的关系尚不清楚。给出了一个β与 和AD风险,阐明淀粉样蛋白动力学和抑郁症状之间的关系将使我们 为了更好地了解MDD增加AD风险的机制。既然因果关系的方向 抑郁症和β之间的关系尚不清楚,了解病因和相关风险的唯一方法是治疗 抑郁症状和检测与抗抑郁治疗相关的AD生物标志物的影响 回应。我们建议对90名认知正常的老年人进行研究,他们目前患有MDD,但没有证据 一项使用SSRI的为期8周的平行组、双盲、安慰剂对照随机研究 抗抑郁药埃西妥普兰。假设是抑郁症状的减少和治疗反应 将与脑脊液Aβ40和Aβ42水平增加以及血管减少有关 功能障碍标记物,包括血小板激活。拟议的临床试验结果将建立在我们的 了解MDD症状与AD所涉及的生物变量之间的关系,以及 从而为降低AD风险提供了一个重要的目标。如果成功,这种方法可能会带来更有效的 通过更有效地治疗晚年MDD来降低AD风险的策略。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Nunzio Pomara其他文献

Nunzio Pomara的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Nunzio Pomara', 18)}}的其他基金

Depression treatment and Aβ dynamics: A study of Alzheimer’s disease risk
抑郁症治疗和 Aβ 动态:阿尔茨海默病风险研究
  • 批准号:
    10468212
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
Depression treatment and Aβ dynamics: A study of Alzheimer’s disease risk
抑郁症治疗和 Aβ 动态:阿尔茨海默病风险研究
  • 批准号:
    10681339
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
Plasma and CSF Abeta peptides in late-onset major depression
晚发性重度抑郁症中的血浆和脑脊液 Abeta 肽
  • 批准号:
    8033160
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
Plasma and CSF Abeta peptides in late-onset major depression
晚发性重度抑郁症中的血浆和脑脊液 Abeta 肽
  • 批准号:
    7208814
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
Plasma and CSF Abeta peptides in late-onset major depression
晚发性重度抑郁症中的血浆和脑脊液 Abeta 肽
  • 批准号:
    7568991
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
Plasma and CSF Abeta peptides in late-onset major depression
晚发性重度抑郁症中的血浆和脑脊液 Abeta 肽
  • 批准号:
    7781322
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
LONGTERM LORAZEPAM USE AND ACUTE TOXICITY IN THE ELDERLY
老年人长期使用劳拉西泮和急性毒性
  • 批准号:
    7605694
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
LONGTERM LORAZEPAM USE AND ACUTE TOXICITY IN THE ELDERLY
老年人长期使用劳拉西泮和急性毒性
  • 批准号:
    7378260
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
LONGTERM LORAZEPAM USE AND ACUTE TOXICITY IN THE ELDERLY
老年人长期使用劳拉西泮和急性毒性
  • 批准号:
    7207080
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
Longterm Lorazepam Use and Acute Toxicity in the Elderly
老年人长期使用劳拉西泮和急性毒性
  • 批准号:
    6974298
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:

相似国自然基金

靶向递送一氧化碳调控AGE-RAGE级联反应促进糖尿病创面愈合研究
  • 批准号:
    JCZRQN202500010
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
对香豆酸抑制AGE-RAGE-Ang-1通路改善海马血管生成障碍发挥抗阿尔兹海默病作用
  • 批准号:
    2025JJ70209
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
AGE-RAGE通路调控慢性胰腺炎纤维化进程的作用及分子机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
甜茶抑制AGE-RAGE通路增强突触可塑性改善小鼠抑郁样行为
  • 批准号:
    2023JJ50274
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
蒙药额尔敦-乌日勒基础方调控AGE-RAGE信号通路改善术后认知功能障碍研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
LncRNA GAS5在2型糖尿病动脉粥样硬化中对AGE-RAGE 信号通路上相关基因的调控作用及机制研究
  • 批准号:
    n/a
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
围绕GLP1-Arginine-AGE/RAGE轴构建探针组学方法探索大柴胡汤异病同治的效应机制
  • 批准号:
    81973577
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
AGE/RAGE通路microRNA编码基因多态性与2型糖尿病并发冠心病的关联研究
  • 批准号:
    81602908
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
高血糖激活滑膜AGE-RAGE-PKC轴致骨关节炎易感的机制研究
  • 批准号:
    81501928
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

PROTEMO: Emotional Dynamics Of Protective Policies In An Age Of Insecurity
PROTEMO:不安全时代保护政​​策的情绪动态
  • 批准号:
    10108433
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
    EU-Funded
The role of dietary and blood proteins in the prevention and development of major age-related diseases
膳食和血液蛋白在预防和发展主要与年龄相关的疾病中的作用
  • 批准号:
    MR/X032809/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
    Fellowship
Atomic Anxiety in the New Nuclear Age: How Can Arms Control and Disarmament Reduce the Risk of Nuclear War?
新核时代的原子焦虑:军控与裁军如何降低核战争风险?
  • 批准号:
    MR/X034690/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
    Fellowship
Collaborative Research: Resolving the LGM ventilation age conundrum: New radiocarbon records from high sedimentation rate sites in the deep western Pacific
合作研究:解决LGM通风年龄难题:西太平洋深部高沉降率地点的新放射性碳记录
  • 批准号:
    2341426
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
Collaborative Research: Resolving the LGM ventilation age conundrum: New radiocarbon records from high sedimentation rate sites in the deep western Pacific
合作研究:解决LGM通风年龄难题:西太平洋深部高沉降率地点的新放射性碳记录
  • 批准号:
    2341424
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
Doctoral Dissertation Research: Effects of age of acquisition in emerging sign languages
博士论文研究:新兴手语习得年龄的影响
  • 批准号:
    2335955
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
    Standard Grant
The economics of (mis)information in the age of social media
社交媒体时代(错误)信息的经济学
  • 批准号:
    DP240103257
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
How age & sex impact the transcriptional control of mammalian muscle growth
你多大
  • 批准号:
    DP240100408
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
Supporting teachers and teaching in the age of Artificial Intelligence
支持人工智能时代的教师和教学
  • 批准号:
    DP240100111
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
Enhancing Wahkohtowin (Kinship beyond the immediate family) Community-based models of care to reach and support Indigenous and racialized women of reproductive age and pregnant women in Canada for the prevention of congenital syphilis
加强 Wahkohtowin(直系亲属以外的亲属关系)以社区为基础的护理模式,以接触和支持加拿大的土著和种族育龄妇女以及孕妇,预防先天梅毒
  • 批准号:
    502786
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 78.51万
  • 项目类别:
    Directed Grant
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了