STRUCTURE AND FUNCTION OF NUCLEOLAR NONHISTONE PROTEINS

核仁非组蛋白的结构和功能

基本信息

  • 批准号:
    3275642
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.32万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1980
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1980-07-01 至 1991-12-14
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The aim of the proposed research is to analyze the structures and elucidate the functions of two major nucleolar nonribosomal, nonhistone proteins, B23 (Mr 38,000) and C23 (Mr 110,000). The two proteins are believed to organize the various components of the nucleolus. They contain highly acidic, phosphorylated regions, they are found in nucleolar preribosomal particles and they have a high affinity for silver. Protein C23 is located at the nucleolus organizer regions of chromosomes and binds DNA with an apparent preference for sequences upstream from the 18 S expressed region. Approximately 15% of the sequence of protein C23 and the location of major fragments have been determined. The major goal of this study is to complete the sequence of protein C23. This will be achieved by using known sequence information to synthesize oligonucleotide primers for production of complementary DNA from protein C23 messenger RNA. The cDNA will be cloned in appropriate vectors, the DNA will be sequenced and the amino acid sequence will be deduced from the DNA sequence. The location of the approximately 35 phosphoryl groups will be determined by automated protein sequencing. A similar approach will be applied to protein B23; i.e., partial protein sequencing, cDNA cloning and DNA sequencing. Additional studies related to the structure and function of these two proteins will be conducted: (1) the DNA binding domains of protein C23 will be determined by assaying large fragments of the protein for DNA binding activity and by proteolysis of the protein C23-DNA complex; DNA binding domains will be identified by automated protein sequencing; (2) the native molecular weight will be determined by sedimentation studies and chemical crosslinking; (3) the secondary structure of protein C23 and its fragments will be studied by circular dichroism; and (4) the interactions of these proteins with other macromolecules will be determined by use of cleavable chemical crosslinkers and photo crosslinking. These studies will contribute to the long range goal of understanding the structure and function of the nucleolus. Because the nucleolus is highly susceptible to biochemical and morphological alterations in neoplastic processes and in drug treatment, these studies should aid in elucidation of molecular mechanism of disease and chemotherapy.
该研究的目的是分析其结构并阐明 两种主要的核仁非核糖体非组蛋白B23的功能 (Mr 38,000)和C23(Mr 110,000)。 这两种蛋白质被认为是 组织核仁的各种成分。 它们含有大量 酸性磷酸化区域,它们存在于核仁前核糖体 颗粒,并且它们对银具有高亲和力。 蛋白质C23位于 位于染色体的核仁组织者区域,并与DNA结合, 对18 S表达区上游序列的明显偏好。 大约15%的蛋白质C23的序列和主要的位置, 碎片已经确定。 本研究的主要目的是 完成C23蛋白的测序。 这将通过使用已知的 合成用于生产的寡核苷酸引物的序列信息 来自C23蛋白质信使RNA的互补DNA。 cDNA将是 将其克隆到适当的载体中,将对DNA进行测序, 将从DNA序列推导出序列。 的位置 大约35个磷酰基将通过自动化蛋白质 测序 类似的方法将应用于蛋白质B23;即, 部分蛋白质测序、cDNA克隆和DNA测序。 额外 与这两种蛋白质的结构和功能相关的研究将是 进行:(1)确定蛋白C23的DNA结合结构域 通过测定蛋白质的大片段的DNA结合活性, 蛋白质C23-DNA复合物的蛋白水解; DNA结合结构域将 通过自动蛋白质测序鉴定;(2)天然分子量 将通过沉降研究和化学交联确定;(3) 蛋白质C23及其片段的二级结构将通过 圆二色性;(4)这些蛋白质与其他蛋白质的相互作用 大分子将通过使用可裂解的化学交联剂来确定 和光交联。 这些研究将有助于长期 目的是了解核仁的结构和功能。 因为 核仁对生物化学和形态学非常敏感 肿瘤过程和药物治疗的改变,这些研究 有助于阐明疾病分子机制, 化疗

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Mark O Olson其他文献

Mark O Olson的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Mark O Olson', 18)}}的其他基金

INTERACTION OF HIV-1 REV WITH NUCLEOLAR PROTEIN B23
HIV-1 REV 与核仁蛋白 B23 的相互作用
  • 批准号:
    2069380
  • 财政年份:
    1993
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
INTERACTION OF HIV-1 REV WITH NUCLEOLAR PROTEIN B23
HIV-1 REV 与核仁蛋白 B23 的相互作用
  • 批准号:
    3149230
  • 财政年份:
    1993
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
INTERACTION OF HIV-1 REV WITH NUCLEOLAR PROTEIN B23
HIV-1 REV 与核仁蛋白 B23 的相互作用
  • 批准号:
    2069381
  • 财政年份:
    1993
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
AMINO ACID ANALYZER AND UPDATE OF PROTEIN SEQUENCER
氨基酸分析仪和蛋白质测序仪的更新
  • 批准号:
    3520623
  • 财政年份:
    1990
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
SUPPORT FOR A GAS-PHASE PROTEIN/PEPTIDE SEQUENCER
支持气相蛋白质/肽测序仪
  • 批准号:
    3519385
  • 财政年份:
    1986
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
STRUCTURE AND FUNCTION OF NUCLEOLAR NONHISTONE PROTEINS
核仁非组蛋白的结构和功能
  • 批准号:
    2175159
  • 财政年份:
    1980
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
STRUCTURE AND FUNCTION OF NUCLEOLAR NONHISTONE PROTEINS
核仁非组蛋白的结构和功能
  • 批准号:
    3275639
  • 财政年份:
    1980
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
STRUCTURE AND FUNCTION OF NUCLEOLAR NONHISTONE PROTEINS
核仁非组蛋白的结构和功能
  • 批准号:
    2175160
  • 财政年份:
    1980
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
STRUCTURE AND FUNCTION OF NUCLEOLAR, NONHISTONE PROTEINS
核仁、非组蛋白的结构和功能
  • 批准号:
    3275640
  • 财政年份:
    1980
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
STRUCTURE AND FUNCTION OF NUCLEOLAR NONHISTONE PROTEINS
核仁非组蛋白的结构和功能
  • 批准号:
    3275635
  • 财政年份:
    1980
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:

相似海外基金

How lipid binding proteins shape the activity of nuclear hormone receptors
脂质结合蛋白如何影响核激素受体的活性
  • 批准号:
    DP240103141
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
Structural classification of NHEJ pathways; unravelling the role of Ku-binding proteins
NHEJ通路的结构分类;
  • 批准号:
    MR/X00029X/1
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Research Grant
BRC-BIO: Evolutionary Patterns of Ice-Binding Proteins in North Pacific Intertidal Invertebrates
BRC-BIO:北太平洋潮间带无脊椎动物冰结合蛋白的进化模式
  • 批准号:
    2312378
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Exploring the roles and functions of sex steroid hormone receptor-associated RNA binding proteins in the development of geriatric diseases.
探索性类固醇激素受体相关 RNA 结合蛋白在老年疾病发展中的作用和功能。
  • 批准号:
    23K06408
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
UV Plasmon-Enhanced Chiroptical Spectroscopy of Membrane-Binding Proteins
膜结合蛋白的紫外等离子增强手性光谱
  • 批准号:
    10680969
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
Investigating physiologic and pathophysiologic connections between the Parkinson's disease protein alpha-synuclein and RNA binding proteins
研究帕金森病蛋白 α-突触核蛋白和 RNA 结合蛋白之间的生理和病理生理联系
  • 批准号:
    10744556
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
Structural and computational analysis of immune-related RNA-binding proteins
免疫相关 RNA 结合蛋白的结构和计算分析
  • 批准号:
    23K06597
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Characterization of carbohydrate-binding proteins and their applications
碳水化合物结合蛋白的表征及其应用
  • 批准号:
    23K05034
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
A machine learning approach to identify carbon dioxide-binding proteins for sustainability and health
一种机器学习方法来识别二氧化碳结合蛋白以实现可持续发展和健康
  • 批准号:
    2838427
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Studentship
RNA-binding proteins in bacterial virulence and host-pathogen interactions
RNA结合蛋白在细菌毒力和宿主-病原体相互作用中的作用
  • 批准号:
    10659346
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了