How cholesterol optimises ion pump function in animal membranes

胆固醇如何优化动物膜中的离子泵功能

基本信息

  • 批准号:
    DP170101732
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 27.95万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    Discovery Projects
  • 财政年份:
    2017
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2017-01-01 至 2019-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This project aims to determine how cholesterol optimises ion pump function in animal membranes and to identify the major effects of cholesterol and its derivatives on membranes’ physical properties. All animal cells need high levels of cholesterol in the plasma membrane for survival. Insufficient cholesterol biosynthesis leads to severe birth defects. The need for cholesterol is likely linked to its acceleration of sodium pump activity, essential to physiological processes including cell division, nerve, muscle and kidney activity. An expected benefit of the project is knowledge on the molecular origin of diseases associated with inhibition of cholesterol production, and a more complete understanding of the crucial role played by cholesterol via its effect on ion pumping towards the healthy functioning of vital organs, particularly in heart muscle and nerves.
该项目旨在确定胆固醇如何优化动物膜中的离子泵功能,并确定胆固醇及其衍生物对膜物理性质的主要影响。所有动物细胞都需要质膜中高水平的胆固醇才能生存。胆固醇生物合成不足会导致严重的出生缺陷。对胆固醇的需求可能与其钠泵活动的加速有关,钠泵活动是包括细胞分裂、神经、肌肉和肾脏活动在内的生理过程所必需的。该项目的预期好处是了解与抑制胆固醇生成有关的疾病的分子起源,并更全面地了解胆固醇通过其对离子泵的影响而发挥的关键作用,从而促进重要器官,特别是心脏、肌肉和神经的健康功能。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

A/Prof Ronald Clarke其他文献

A/Prof Ronald Clarke的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('A/Prof Ronald Clarke', 18)}}的其他基金

Lipid-protein interplay in the mechanism of the sodium pump
钠泵机制中的脂质-蛋白质相互作用
  • 批准号:
    DP150101112
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 27.95万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
In situ measurements of the electrostatic properties inside photosynthetic reaction centres: correlation with the energy conversion function of the protein
光合反应中心内静电特性的原位测量:与蛋白质能量转换功能的相关性
  • 批准号:
    LX0454408
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 27.95万
  • 项目类别:
    Linkage - International
Function and regulation of the Na+,K+-ATPase
Na ,K -ATP酶的功能和调节
  • 批准号:
    DP0208282
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 27.95万
  • 项目类别:
    Discovery Projects

相似国自然基金

胆固醇合成蛋白CYP51介导线粒体通透性转换诱发Th17/Treg细胞稳态失衡在舍格伦综合征中的作用机制研究
  • 批准号:
    82370976
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
海马神经元胆固醇代谢重编程致染色质组蛋白乙酰化水平降低介导老年小鼠术后认知功能障碍
  • 批准号:
    82371192
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
PDLIM3-Cholesterol-SMO轴调控SHH通路激活及其在髓母细胞瘤中的功能研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
以促内涵体逃逸聚合物PEG-P[Asp(TEP)]-cholesterol为载体构建双级脑靶向基因传递系统沉默BACE1基因的研究
  • 批准号:
    81302714
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

An Integrated Model of Contextual Safety, Social Safety, and Social Vigilance as Psychosocial Contributors to Cardiovascular Disease
情境安全、社会安全和社会警惕作为心血管疾病社会心理因素的综合模型
  • 批准号:
    10749134
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 27.95万
  • 项目类别:
Bilirubin Catabolism induces Plasminogen-Activator Inhibitor 1 (PAI-1) worsening Metabolic Dysfunction
胆红素分解代谢诱导纤溶酶原激活剂抑制剂 1 (PAI-1) 恶化代谢功能障碍
  • 批准号:
    10750132
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 27.95万
  • 项目类别:
The unique and complementary functions of PCSK7 and PCSK9 in cardiometabolic health and disease
PCSK7 和 PCSK9 在心脏代谢健康和疾病中的独特和互补功能
  • 批准号:
    488392
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 27.95万
  • 项目类别:
    Operating Grants
Regulation of hepatic fat synthesis, turnover and transport by arylacetamide deacetylase (AADAC)
芳基乙酰胺脱乙酰酶 (AADAC) 对肝脂肪合成、周转和运输的调节
  • 批准号:
    478266
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 27.95万
  • 项目类别:
    Operating Grants
The role of cholesterol biosynthesis in CAF for tumorigenesis
CAF 中胆固醇生物合成对肿瘤发生的作用
  • 批准号:
    23K14585
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 27.95万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Reducing the production of toxic Abeta peptides in Alzheimer's disease by mutating the APP cholesterol-binding site: a new therapeutic strategy?
通过突变 APP 胆固醇结合位点来减少阿尔茨海默病中有毒 Abeta 肽的产生:一种新的治疗策略?
  • 批准号:
    MR/Y013859/1
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 27.95万
  • 项目类别:
    Research Grant
Modulation of the biliary immune niche by the microbiome
微生物组对胆道免疫生态位的调节
  • 批准号:
    10349405
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 27.95万
  • 项目类别:
Salt Mediated Cross Talk Between Lymphatic Vessels and Immune Cells in Kidney Disease
盐介导肾脏疾病中淋巴管和免疫细胞之间的交互作用
  • 批准号:
    10636755
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 27.95万
  • 项目类别:
Maximizing the Scalability of the Chronic Disease Self-Management Program (CDSMP) Among Older Adults in State Correctional Settings
最大限度地提高州惩教机构中老年人慢性病自我管理计划 (CDSMP) 的可扩展性
  • 批准号:
    10654994
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 27.95万
  • 项目类别:
Macrophage metabolism in diabetes and tuberculosis comorbidity
糖尿病和结核病合并症中的巨噬细胞代谢
  • 批准号:
    10645801
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 27.95万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了