MOLECULAR ORGANIZATION OF NEURON TERMINALS
神经元末端的分子组织
基本信息
- 批准号:3449913
- 负责人:
- 金额:$ 5.78万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1984
- 资助国家:美国
- 起止时间:1984-12-01 至 1986-11-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The vertebrate synapse is a specialized form of cell-cell contact critical
in nervous system function. The plasma membrane and underlying associated
cytoplasmic proteins of both the pre- and postsynaptic sides of the synapse
form highly specialized, ultrastructurally unique complexes that are the
intracellular locations of many of the biochemically and physiologically
regulated synaptic events.
The proposed study is designed to examine the molecular organization of the
cortical cytoplasm and associated synaptic plasma membrane within central
nervous system presynaptic terminals. This will be accomplished by the
powerful combination of three, well-documented technologies: a) labelling
of presynaptic, subcellular compartments within the terminal by axonal
transport, b) the enrichment of radiolabeled presynaptic terminals by
careful and rigorous preparation of synaptosomes and c) the subjection of
these radiolabled synatosomes to a battery of experiments, similar to those
previously used to elucidate the structural organization of the
spectrin-enriched cytoskeleton and the associated plasma membrane of the
red blood cell.
Information we may thus obtain through basic research on normal
biochemistry, molecular organization, and functioning of the synapse will
aid A) in understanding the way the presynaptic terminal performs its
important biological tasks under the stress of disease states, and B) in
discerning the origins and source of malfunctions that affect the synapse
directly.
脊椎动物突触是细胞间接触的一种特殊形式
在神经系统功能上。质膜及其相关物质
突触前后两侧的胞浆蛋白
形成高度专业化、超结构独特的复合体,这些复合体是
许多生物化学和生理上的细胞内位置
受调节的突触事件。
这项拟议的研究旨在检查
中央内侧皮质细胞质和相关突触质膜
神经系统突触前终末。这将由
三项记录齐全的技术的强大组合:a)标签
通过轴突在终末内的突触前、亚细胞间隔
运输,b)放射性标记的突触前终末通过
仔细和严格的突触小体的准备和c)服从
这些可放射连接的联会小体进行了一系列实验,类似于
以前用来阐明
富含血影蛋白的细胞骨架及其相关的质膜
红血球。
因此,我们可以通过对正常的基础研究获得信息
突触意志的生物化学、分子组织和功能
辅助A)理解突触前终末执行其
疾病状态应激下的重要生物学任务,以及B)在
辨别影响突触的故障的起源和来源
直接去吧。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Judy Ann Garner其他文献
Judy Ann Garner的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Judy Ann Garner', 18)}}的其他基金
MECHANISMS OF HSV-1 TRANSPORT IN CNS NEURONS
HSV-1 在 CNS 神经元中的转运机制
- 批准号:
6394054 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
MECHANISMS OF HSV-1 TRANSPORT IN CNS NEURONS
HSV-1 在 CNS 神经元中的转运机制
- 批准号:
6540044 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
MECHANISMS OF HSV-1 TRANSPORT IN CNS NEURONS
HSV-1 在 CNS 神经元中的转运机制
- 批准号:
6197587 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
MECHANISMS OF HSV-1 TRANSPORT IN CNS NEURONS
HSV-1 在 CNS 神经元中的转运机制
- 批准号:
6639554 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
相似海外基金
Discovery of cell membrane permeable HDAC6 PROTACs
细胞膜渗透性 HDAC6 PROTAC 的发现
- 批准号:
23K06061 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Control of cell membrane permeability by intense electrical pulses and development of innovative food processing
通过强电脉冲控制细胞膜渗透性和创新食品加工的发展
- 批准号:
23H01403 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Development of a method to inhibit epithelial-mesenchymal transition by targeting cell membrane phospholipids
开发一种通过靶向细胞膜磷脂抑制上皮间质转化的方法
- 批准号:
23K06103 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Host cell membrane perforation during invasion by Toxoplasma gondii
弓形虫入侵过程中宿主细胞膜穿孔
- 批准号:
10587658 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
Cell membrane-targeting proteoglycan chimeras as selective growth factor signaling actuators
作为选择性生长因子信号传导执行器的细胞膜靶向蛋白聚糖嵌合体
- 批准号:
10588085 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
High throughput antibody discovery against cell membrane bound target proteins using innovative MOD technology for direct screening in single-cell assays
使用创新的 MOD 技术发现针对细胞膜结合靶蛋白的高通量抗体,用于单细胞测定中的直接筛选
- 批准号:
10698891 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
Three-dimensional measurement of cell-sercreted molecules using probe-type artificial cell membrane systems
使用探针型人工细胞膜系统对细胞分泌分子进行三维测量
- 批准号:
23H01822 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Probing the specific interactions of AlphaA- crystallin and its aging- and cataract-associated forms with lens cell membrane mimics
探讨 AlphaA-晶状体蛋白及其与衰老和白内障相关的形式与晶状体细胞膜模拟物的特定相互作用
- 批准号:
10667060 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
Nanostructure transfer to cell membrane by cytoplasmic gelation and its optical sensor application
细胞质凝胶化纳米结构转移至细胞膜及其光学传感器应用
- 批准号:
22K18760 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
An extedned research of cell membrane domains based on the probes of membrane molecules
基于膜分子探针的细胞膜域扩展研究
- 批准号:
22H00359 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 5.78万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)