U1 SNRNA GENE EXPRESSION AND TRANSCRIPTION

U1 SNRNA 基因表达和转录

基本信息

项目摘要

The long range aim of the project is to analyze the synthesis of a tissue- specific product using a suitable and fruitful model system. The immediate aim of this proposal is to investigate the timely tissue-specific accumulation of U1 small nuclear RNA (U1 snRNA) elicited by the stimulation into protein synthesis of fibroin producing glands (the model system). U1 snRNA plays a vital role in protein synthesis in the maturating messenger RNA. The reasons for these studies arises from evidence accrued thus far on the macromolecular syntheses which precede that of the secretory protein itself. Within these events, increased U1 snRNA accumulation occurs prior to the synthesis of mRNA. This accumulation, basis for the proposed project, is the result of an increase in the expression of the gene coding for U1 snRNA. Thus the study will be directed at the gene and its transcriptional activity. Isolation, cloning and characterization of the genes will lead to studies on transcription under cell-free conditions. Once the cell-free system is optimized, the testing of both cls and trans acting can be properly questioned, studies that will contribute towards the elucidation of the mechanism(s) underlying the event under analysis. The timeliness of this event is the fact that its production precedes that of its target, mRNA. U1 snRNA is a highly conserved molecule, thus information from our studies may be applicable to other forms of life, including humans. The relevance of the work lies in the conserved nature of U1 snRNA, the ubiquitousness of protein synthesis, and the role of U1 in the maturation of mRNA. Conservation is a high point of these molecules and its associated proteins (RNPs). Fungal snRNAs are bound specifically by Xenopus snRNP proteins. Epitopes recognized by several of the autoimmune antisera from lupus erythematosus patients have been conserved on snRNP proteins from humans to fungus.
该项目的长期目标是分析一种组织的合成- 具体产品采用合适且卓有成效的模型体系。最直接的 这项建议的目的是调查及时的组织特异性 刺激引起的U1小核糖核酸(U1 SnRNA)积聚 到丝素产生腺体的蛋白质合成(模型系统)。U1 单链RNA在成熟信使的蛋白质合成中起着至关重要的作用。 核糖核酸。这些研究的理由来自到目前为止积累的证据 论分泌型蛋白质的先于大分子合成 它本身。在这些事件中,U1 SnRNA积累增加发生在 与信使核糖核酸的合成有关。这一积累,是建议的基础 项目,是编码基因表达增加的结果 为U1单链RNA。因此,这项研究将针对该基因及其 转录活性。新城疫病毒的分离、克隆及鉴定 基因将导致对无细胞条件下转录的研究。 一旦无细胞系统被优化,CLS和TRANS的测试 表演可以被适当地质疑,研究将有助于 解释所分析事件背后的机制(S)。这个 这一事件的及时性在于它的生产先于 它的靶标是信使核糖核酸。U1SnRNA是一个高度保守的分子,因此 我们研究的信息可能适用于其他形式的生命, 包括人类。作品的相关性在于保守性 U1SnRNA,蛋白质合成的无处不在,以及U1在 M RNA的成熟。守恒性是这些分子的一个亮点。 及其相关蛋白(RNPs)。真菌的单链RNA被特异性地结合 通过非洲爪哇的SnRNP蛋白。由几个 红斑狼疮患者自身免疫抗血清已被保存 从人类到真菌的SnRNP蛋白。

项目成果

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