USHER'S SYNDROME--CLINICAL AND MOLECULAR STUDIES

亚瑟综合症——临床和分子研究

• 批准号: 3755583
• 负责人: M I KAISER-KUPFER
• 金额: --
• 依托单位: NATIONAL EYE INSTITUTE
• 依托单位国家: 美国
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 至
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/3755583
• 关键词: congenital eye disorder; genetic disorder diagnosis; human subject; molecular pathology; retinitis pigmentosa

The purpose of this project is to document the clinical features of Usher syndrome and to refine the localization and eventually to isolate the genes causing this disease.

本项目的目的是记录Usher的临床特征 综合征和完善的定位，并最终分离的基因 导致这种疾病。