MUTAGENESIS STUDIES OF MAP REGULATORY PROTEIN DOMAINS
MAP调节蛋白结构域的诱变研究
基本信息
- 批准号:3939506
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:
- 资助国家:美国
- 起止时间:至
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
ARF, ras (p21), src, cAMP-dependent protein kinase, and the
family of G-proteins, are all regulatory proteins whose cellular
localization and/or activities are affected by covalent attachment
of the fatty acids, myristate or palmitate. The role of post-
translational covalent acylation of regulatory proteins will be
examined by generating a series of mutant genes using site-
directed mutagenesis. The normal and mutant cDNAs will then be
expressed and proteins purified for tests of intrinsic enzymatic
activities as well as the ability to participate in regulatory,
protein-protein interactions. Immunocytochemistry will be used
to determine the cellular localization of mutant proteins
expressed in appropriate cellular systems. In addition, the mutant
proteins will be tested as potential substrates or inhibitors of
myristyl and palmityl transferases.
ARF、ras(p21)、src、cAMP依赖性蛋白激酶和
G蛋白家族,都是调节蛋白,
定位和/或活性受到共价连接的影响
肉豆蔻酸酯或棕榈酸酯。 后的作用-
调节蛋白的翻译共价酰化将是
通过产生一系列突变基因进行检查,
定向诱变 然后将正常和突变的cDNA
表达并纯化蛋白质,用于内在酶促试验
活动以及参与监管的能力,
蛋白质相互作用 将使用免疫细胞化学
确定突变蛋白的细胞定位
在适当的细胞系统中表达。 此外,突变体
蛋白质将作为潜在的底物或抑制剂进行测试,
肉豆蔻基和棕榈基转移酶。
项目成果
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