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A protein-transcriptome atlas of haematopoiesis across the human life span

人类生命周期造血的蛋白质转录组图谱

基本信息

批准号：
MR/S036113/1
负责人：
Berthold Gottgens
金额：
$ 66.11万
依托单位：
University of Cambridge
依托单位国家：
英国
项目类别：
Research Grant
财政年份：
2018
资助国家：
英国
起止时间：
2018 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://gtr.ukri.org/projects?ref=MR%2FS036113%2F1
关键词：
protein transcriptome atlas haematopoiesis across

项目摘要

The cell represents a fundamental unit of biology, as all of our organs are composed of cells, where cells with different specialized functions combine to provide overall functionality. Specialization of cells is perhaps best understood in the blood system, where red blood cells for example are dedicated to carrying oxygen round the body, while a myriad of specialized immune cells help to fight infections. A better understanding of the molecular features that characterize individual cells is not only essential for us to gain a better understanding of how the human body functions normally, but also to be able to design better drugs that can reverse the abnormal behaviour of cells, which causes many diseases including blood cancers and immune disorders.Recent technological innovations have made it possible to map very comprehensively the activity of all genes within single cells, at a scale of thousands of cells at the same time. We propose to utilize one of the latest protocols in this field to map both messenger RNA as well as protein levels, and thus obtain especially detailed insights into the molecular make up of over 550,000 individual blood and immune cells across the human lifespan. Through integration with the wider Human Cell Atlas Initiative, our datasets will deliver an important reference, that will serve as a platform for future studies aiming to reveal the molecular alterations that cause the misbehaviour of blood cells in a broad range of disorders including blood cancers and immune diseases.

细胞代表了生物学的基本单位，因为我们所有的器官都由细胞组成，其中具有不同专门功能的细胞联合收割机提供整体功能。细胞的特化可能在血液系统中得到最好的理解，例如，红细胞致力于将氧气运送到全身，而无数的特化免疫细胞有助于对抗感染。更好地了解表征单个细胞的分子特征不仅对我们更好地了解人体如何正常运作至关重要，而且能够设计出更好的药物来逆转细胞的异常行为，它会导致包括血癌和免疫系统紊乱在内的多种疾病。最近的技术革新使我们有可能非常全面地绘制所有基因的活动图在单个细胞内，同时在数千个细胞的尺度上。我们建议利用该领域的最新协议之一来绘制信使RNA和蛋白质水平，从而获得对人类寿命中超过550，000个个体血液和免疫细胞的分子组成的特别详细的见解。通过与更广泛的人类细胞图谱计划的整合，我们的数据集将提供一个重要的参考，这将作为未来研究的平台，旨在揭示导致血液细胞在包括血癌和免疫疾病在内的广泛疾病中行为不当的分子改变。

项目成果

期刊论文数量（10）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Additional file 1 of Coordinated changes in gene expression kinetics underlie both mouse and human erythroid maturation

基因表达动力学协调变化的附加文件 1 是小鼠和人类红系成熟的基础

DOI：
10.6084/m9.figshare.14913219
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
Barile M
通讯作者：
Barile M

Additional file 7 of Coordinated changes in gene expression kinetics underlie both mouse and human erythroid maturation

基因表达动力学协调变化的附加文件 7 是小鼠和人类红系成熟的基础

DOI：
10.6084/m9.figshare.14913240
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
Barile M
通讯作者：
Barile M

Additional file 5 of Coordinated changes in gene expression kinetics underlie both mouse and human erythroid maturation

基因表达动力学协调变化的附加文件 5 是小鼠和人类红系成熟的基础

DOI：
10.6084/m9.figshare.14913231
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
Barile M
通讯作者：
Barile M

Coordinated Changes in Gene Expression Kinetics Underlie both Mouse and Human Erythroid Maturation

基因表达动力学的协调变化是小鼠和人类红细胞成熟的基础

DOI：
10.1101/2020.12.21.423773
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
0
作者：
Barile M
通讯作者：
Barile M

Coordinated changes in gene expression kinetics underlie both mouse and human erythroid maturation.

基因表达动力学的协调变化是小鼠和人类红细胞成熟的基础。

DOI：
10.1186/s13059-021-02414-y
发表时间：
2021-07-05
期刊：
Genome biology
影响因子：
12.3
作者：
Barile M;Imaz-Rosshandler I;Inzani I;Ghazanfar S;Nichols J;Marioni JC;Guibentif C;Göttgens B
通讯作者：
Göttgens B

DOI：
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作者：
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Berthold Gottgens

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10.1016/j.exphem.2013.05.277
发表时间：
2013-08-01
期刊：
Conference abstract
影响因子：
作者：
Viviane Kawata;Adam Wilkinson;Xuefei Gau;Cheuk-Ho Tsang;Hidetoshi Shimauchi;Pentao Liu;Berthold Gottgens
通讯作者：
Berthold Gottgens