MECHANISMS OF CEREBRAL MICROVASCULAR CONTROL

脑微血管控制机制

基本信息

  • 批准号:
    6125929
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 17.71万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1994-12-01 至 2000-11-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (Adapted from Applicant's Abstract): Blood flow within the brain is characterized by dynamic spatial and temporal control. The constantly shifting patterns of regional neuronal activity and the high energy demands of active neurons necessitate local mechanisms capable of regulating blood flow in a rapid and precise manner. Parenchymal microvessels are the final cerebrovascular elements responsible for supplying these needs; however, the local mechanisms through which these vessels are regulated are poorly understood. The overall goal of this application is to improve our understanding of how local mechanisms within the brain parenchyma regulate microvascular function under physiological and pathophysiological circumstances. During the initial period of support for this work, we have: 1) developed and tested novel approaches for examining parenchymal microvessels within their normal cellular microenvironment, 2) identified key local mechanisms involved in the regulation of cerebral microvascular tone, and 3) begun to examine how microvascular function is disturbed during metabolic challenge such as occurs after stroke. The Specific Aims of this proposal are to: 1) characterize the roles of local neurons and glia in the regulation of parenchymal microvessels, and 2) elucidate pathophysiological mechanisms contributing to microvascular dysfunction. The proposed studies will provide insights into a fundamental form of intercellular signalling that is involved in coupling local blood flow to local neuronal activity in the brain. A clear understanding of the physiology nd pathophysiology of microvascular control will help identify novel strategies for limiting secondary ischemic injury to the brain.
描述(改编自申请人的摘要):体内的血流 大脑的特点是动态的空间和时间控制。 这 区域神经元活动模式的不断变化和高 活跃神经元的能量需求需要局部机制能够 快速而精确地调节血流。 实质 微血管是最终的脑血管元件,负责 满足这些需求;然而,这些地方机制 人们对船舶的监管知之甚少。 本次活动的总体目标 应用程序是为了提高我们对本地机制如何 脑实质在生理和心理状态下调节微血管功能 病理生理情况。 在最初的支持期间 在这项工作中,我们:1)开发并测试了新的检查方法 正常细胞微环境中的实质微血管,2) 确定了参与脑调节的关键局部机制 微血管张力,3) 开始检查微血管功能如何 在代谢挑战期间受到干扰,例如中风后发生的情况。 这 该提案的具体目标是: 1) 描述当地的角色 神经元和神经胶质细胞在实质微血管的调节中,2) 阐明微血管的病理生理机制 功能障碍。 拟议的研究将提供对基本原理的见解 参与局部血液耦合的细胞间信号传导形式 流向大脑中的局部神经元活动。 清楚地了解 微血管控制的生理学和病理生理学将有助于识别 限制大脑继发性缺血性损伤的新策略。

项目成果

期刊论文数量(34)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Neuronal recovery after moderate hypoxia is improved by the calpain inhibitor MDL28170.
钙蛋白酶抑制剂 MDL28170 可改善中度缺氧后的神经元恢复。
  • DOI:
    10.1016/s0006-8993(97)00848-2
  • 发表时间:
    1997
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Chen,ZF;Schottler,F;Lee,KS
  • 通讯作者:
    Lee,KS
Occlusion of the anterior cerebral artery after Gamma Knife irradiation in a rat.
伽玛刀照射后大鼠大脑前动脉的闭塞。
  • DOI:
    10.1007/bf01411289
  • 发表时间:
    1996
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Kamiryo,T;Lopes,MB;Berr,SS;Lee,KS;Kassell,NF;Steiner,L
  • 通讯作者:
    Steiner,L
Induction of tolerance against ischemia/reperfusion injury in the rat brain by preconditioning with the endotoxin analog diphosphoryl lipid A.
通过内毒素类似物二磷酰脂质 A 预处理诱导大鼠脑对缺血/再灌注损伤的耐受性。
  • DOI:
    10.3171/jns.2000.92.3.0435
  • 发表时间:
    2000
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Toyoda,T;Kassell,NF;Lee,KS
  • 通讯作者:
    Lee,KS
Prevention and reversal of cerebral vasospasm by an endothelin-converting enzyme inhibitor, CGS 26303, in an experimental model of subarachnoid hemorrhage.
在蛛网膜下腔出血实验模型中,内皮素转换酶抑制剂 CGS 26303 预防和逆转脑血管痉挛。
  • DOI:
    10.3171/jns.1997.87.2.0281
  • 发表时间:
    1997
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kwan,AL;Bavbek,M;Jeng,AY;Maniara,W;Toyoda,T;Lappe,RW;Kassell,NF;Lee,KS
  • 通讯作者:
    Lee,KS
Attenuation of ischemia-reperfusion injury in the rat neocortex by the hydroxyl radical scavenger nicaraven.
羟自由基清除剂尼卡文减轻大鼠新皮质缺血再灌注损伤。
  • DOI:
    10.1097/00006123-199702000-00027
  • 发表时间:
    1997
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Toyoda,T;Kassell,NF;Lee,KS
  • 通讯作者:
    Lee,KS
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  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 17.71万
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知道了