Defining E. coli Diversity in Complex Samples: Methods for Surveillance & Transmission

定义复杂样品中的大肠杆菌多样性:监测方法

基本信息

  • 批准号:
    MR/Y034449/1
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 46.53万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    英国
  • 项目类别:
    Research Grant
  • 财政年份:
    2024
  • 资助国家:
    英国
  • 起止时间:
    2024 至 无数据
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

Escherichia coli is a ubiquitous bacteria that is ordinarily harmlessly carried by humans. E. coli can also, however, cause serious infection and be complicated by resistance to antibiotics. The first step in causing infection is for the bacteria to colonise the gut of individuals. For this to happen they must be swallowed. Where more dangerous and/or drug-resistant E. coli are acquired most commonly is not clear, but follows a breakdown in personal hygiene often due to a lack of functional hygiene infrastructure whether in hospitals or the community. It is anticipated that well-designed interventions to interrupt E. coli transmission will lead to fewer infections and less antibiotics being used. Due to the complexity and expense of potential interventions to prevent transmission of these bacteria, an improved understanding of where and how E. coli are acquired is critical.Demonstrating a person has acquired an E. coli from a specific source requires confirmation of indistinguishable E. coli from two epidemiologically connected samples. Distinguishing bacteria of the same species in complex samples is very challenging and there is currently no gold standard approach to describing the within-species diversity of E. coli in a sample at scale. We will develop genomic methods for accurately identifying the diversity and abundance of E. coli in complex samples at scale that can be used for transmission modelling. Subsequently, we will investigate its applicability to diverse samples from different countries to create a catalogue of E. coli diversity in different settings.
大肠杆菌是一种普遍存在的细菌,通常由人类携带无害。然而,大肠杆菌也可能引起严重感染,并因对抗生素产生耐药性而复杂化。引起感染的第一步是细菌在个体的肠道中定居。要做到这一点,它们必须被吞下。目前尚不清楚哪些地方最容易获得更危险和/或耐药的大肠杆菌,但通常是由于医院或社区缺乏功能性卫生基础设施而导致个人卫生崩溃。预计设计良好的干预措施可以阻断大肠杆菌的传播,从而减少感染,减少抗生素的使用。由于预防这些细菌传播的潜在干预措施的复杂性和费用,提高对大肠杆菌在何处以及如何获得的了解至关重要。证明一个人从特定来源感染了大肠杆菌,需要从两个流行病学上相关的样本中确认难以区分的大肠杆菌。在复杂样品中区分同一物种的细菌是非常具有挑战性的,目前还没有金标准方法来描述大规模样品中大肠杆菌的物种内多样性。我们将开发基因组学方法,用于大规模准确识别复杂样品中大肠杆菌的多样性和丰度,可用于传播建模。随后,我们将调查其对来自不同国家的不同样本的适用性,以创建不同环境下大肠杆菌多样性目录。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Nicholas Feasey其他文献

PLACING ANTIMICROBIAL RESISTANCE IN THE CONTEXT OF COMPETING PUBLIC HEALTH PRIORITIES IN SUB-SAHARAN AFRICA, A PERSPECTIVE FROM MALAWI
将抗菌素耐药性置于撒哈拉以南非洲相互竞争的公共卫生优先事项背景下,来自马拉维的视角
Urban waste piles are reservoirs for human pathogenic bacteria with high levels of multidrug resistance against last resort antibiotics: A comprehensive temporal and geographic field analysis
城市垃圾堆是对最后手段抗生素具有高水平多重耐药性的人类致病细菌的储存库:一项全面的时间和地理现场分析
  • DOI:
    10.1016/j.jhazmat.2024.136639
  • 发表时间:
    2025-02-15
  • 期刊:
  • 影响因子:
    11.300
  • 作者:
    Madalitso Mphasa;Michael J. Ormsby;Taonga Mwapasa;Peter Nambala;Kondwani Chidziwisano;Tracy Morse;Nicholas Feasey;Richard S. Quilliam
  • 通讯作者:
    Richard S. Quilliam
Time to invest in cholera
是时候投资霍乱了
  • DOI:
    10.1016/j.eclinm.2024.103044
  • 发表时间:
    2025-02-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    10.000
  • 作者:
    Rebecca C. Stout;Nicholas Feasey;Marion Péchayre;Nicholas Thomson;Benson Z. Chilima
  • 通讯作者:
    Benson Z. Chilima
Mapping and quantifying travel time to define health facility catchment areas in Blantyre city in Malawi
  • DOI:
    10.1038/s43856-025-00845-3
  • 发表时间:
    2025-06-11
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.300
  • 作者:
    Patrick Ken Kalonde;Owen Tsoka;Blessings Chiepa;Chifuniro Baluwa;Clinton Nkolokosa;Donnie Mategula;Suresh Muthukrishnan;Nicholas Feasey;Marc Y. R. Henrion;Michelle C. Stanton;Nicolas Ray;Dianne Jannette Terlouw;Joshua Longbottom;James Chirombo
  • 通讯作者:
    James Chirombo
The aetiology and antimicrobial resistance of bacterial maternal infections in Sub-Saharan Africa—a systematic review and meta-analysis
  • DOI:
    10.1186/s12879-024-09855-3
  • 发表时间:
    2024-09-14
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.000
  • 作者:
    Chikondi Chapuma;Hussein H. Twabi;Edward J. M. Monk;James Jafali;Andrew Weeks;Emily Beales;David Kulapani;Apatsa Selemani;Marriott Nliwasa;Luis Gadama;Tony Nyirenda;Chisomo Msefula;Catherine Dunlop;Samantha Lissauer;Nicholas Feasey;Charlotte Van der Veer;David Lissauer
  • 通讯作者:
    David Lissauer

Nicholas Feasey的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Nicholas Feasey', 18)}}的其他基金

Enabling optimal antimicrobial use in East Africa
在东非实现抗菌药物的最佳使用
  • 批准号:
    EP/T024984/1
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 46.53万
  • 项目类别:
    Research Grant
Drivers of Resistance in Uganda and Malawi: The DRUM Consortium
乌干达和马拉维抵抗运动的推动者:DRUM 联盟
  • 批准号:
    MR/S004793/1
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 46.53万
  • 项目类别:
    Research Grant
How do human and bacterial behaviour interact in urban and rural African environments to facilitate the stable acquisition of antimicrobial resistance
人类和细菌行为如何在非洲城市和农村环境中相互作用以促进抗菌素耐药性的稳定获得
  • 批准号:
    MR/R015074/1
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 46.53万
  • 项目类别:
    Research Grant

相似国自然基金

E. coli O157:H7外膜蛋白质通过维持细胞膜稳定性的抗非热杀菌作用机制
  • 批准号:
    LR23C200002
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
利用E. coli融合表达体系及群体感应系统构建抗肿瘤工程菌株
  • 批准号:
    31700032
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
E. maxima Th1细胞因子抑制相关抗原的确定及其抑制作用机制的研究
  • 批准号:
    31672545
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    63.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
格嵌入γ.e.度的研究
  • 批准号:
    19371042
  • 批准年份:
    1993
  • 资助金额:
    2.4 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Mechanisms underlying diarrhea and gut inflammation mediated by Enterotoxigenic and Enteropathogenic E. coli
产肠毒素和致病性大肠杆菌介导的腹泻和肠道炎症的机制
  • 批准号:
    10674072
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 46.53万
  • 项目类别:
SBIR Phase I: Point-of-Care Diagnostic Tool for Identifying Extended Spectrum β-Lactamase E. Coli in Urinary Tract Infection
SBIR 第一阶段:用于识别尿路感染中的超广谱 β-内酰胺酶大肠杆菌的即时诊断工具
  • 批准号:
    2233653
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 46.53万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Utilizing the power of synthetic biology and De Novo design for the overexpression and biochemical stabilization of KCNA6 or Kv1.6 potassium channels in the E. coli expression system
利用合成生物学和 De Novo 设计的力量,实现大肠杆菌表达系统中 KCNA6 或 Kv1.6 钾通道的过度表达和生化稳定
  • 批准号:
    10666856
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 46.53万
  • 项目类别:
Identification of coexistence relationships and phenotypic traits of virulence and resistance genes by large-scale E. coli genome analysis
通过大规模大肠杆菌基因组分析鉴定毒力和抗性基因的共存关系和表型特征
  • 批准号:
    23K07947
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 46.53万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Molecular Pathogenesis of enterotoxigenic E. coli associated enteropathy
产肠毒素大肠杆菌相关性肠病的分子发病机制
  • 批准号:
    10656056
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 46.53万
  • 项目类别:
Characterization of the RRS: a new chromosomal structural element in E. coli
RRS 的表征:大肠杆菌中的一种新染色体结构元件
  • 批准号:
    10752809
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 46.53万
  • 项目类别:
Examining the mechanisms of epoxytigliane induced biofilm disruption in antibiotic resistant E coli
检查环氧替利亚烷诱导抗生素耐药性大肠杆菌生物膜破坏的机制
  • 批准号:
    BB/Y51276X/1
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 46.53万
  • 项目类别:
    Training Grant
Microfluidic Impedance Biosensor for the Detection of E. coli in Waterways
用于检测水道中大肠杆菌的微流控阻抗生物传感器
  • 批准号:
    2882939
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 46.53万
  • 项目类别:
    Studentship
Defining the physiology of E. coli O157:H7 in cattle to develop phage-based interventions
定义牛体内大肠杆菌 O157:H7 的生理学以开发基于噬菌体的干预措施
  • 批准号:
    BB/X007022/1
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 46.53万
  • 项目类别:
    Research Grant
Elucidating the chemical biology of the druggable targets in enteric pathogens C. jejuni & E. coli
阐明肠道病原体空肠弯曲菌药物靶标的化学生物学
  • 批准号:
    10892592
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 46.53万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了