PEROXYGENASE METABOLISM OF N ACETYLBENZIDINE BY PROSTAGLANDIN H SYNTHASE

前列腺素 H 合酶对 N 乙酰联苯胺的过氧酶代谢

基本信息

  • 批准号:
    6336861
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.6万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2000-08-01 至 2001-07-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

N'-(3'-Monophospho-deoxyguanosin-8-yl)-N-acetylbenzidine (1A) is a biomarker of benzidine exposure, an endproduct of initiation, and produces genotoxic lesions. Prostaglandin H synthase (PHS) activates the aromatic amine bladder carcinogen N-acetylbenzidine (ABZ) to form 1A. This report examines the mechanism of PHS metabolism of ABZ. Arachidonic acid (0.2 mM) with ram seminal vesicle microsomes convert 3H-ABZ (0.06 mM) to 4'-nitro-4-acetylaminobiphenyl (21% of total metabolism by HPLC). With ascorbic acid, N'-hydroxy-N-acetylbenzidine (N'HA) was the major product and was identified by ESI/MS/MS. Similar results were observed with H2O2 (0.3 mM). Cyanide (10 mM), a peroxidase inhibitor, prevented metabolism, but cytochrome P-450 inhibitors SKF-525A, furafylline, or (-naphtho-flavone (0.1 mM) did not. The lack of effect of DMPO suggests that radical products generated by electron transfer were not involved. With H2O2, oxygen uptake was not detected. Neither h ydroxyl ra dicals nor superoxide are sources of oxygen incorporation, because mannitol and superoxide dismutase did not inhibit. To determine the source of oxygen incorporated into ABZ, [18O]H2O2 was used. 18O-N'HA enrichment was compared to [18O]H2O2 alkaline oxidation of menadione to its 18O-epoxide. N'HA enrichment was similar to the epoxide. Thus, PHS metabolizes ABZ by peroxygenation. N'HA may form 1A during PHS metabolism of ABZ.
N ′-(3 ′-单磷酸脱氧鸟苷-8-基)-N-乙酰基联苯胺(1A)是一种 联苯胺暴露的生物标志物,起始的终产物,和 产生遗传毒性损伤。 前列腺素H合酶(PHS)激活 芳香胺膀胱癌致癌物N-乙酰联苯胺(ABZ)形成 1A. 本研究探讨了ABZ代谢PHS的机制。 花生四烯酸(0.2 mM)与公羊精囊微粒体转化 3 H-ABZ(0.06 mM)至4 '-硝基-4-乙酰氨基联苯(总量的21%) 通过HPLC测定代谢)。 与抗坏血酸、N '-羟基-N-乙酰基联苯胺 (N 'HA)是主要产物,并通过ESI/MS/MS鉴定。 用H2 O2(0.3mM)观察结果。 氰化物(10 mM),a 过氧化物酶抑制剂,阻止代谢,但细胞色素P-450 抑制剂SKF-525 A、呋拉茶碱或β-萘黄酮(0.1 mM) 没有 DMPO缺乏作用表明, 不涉及电子转移产生的。 H2 O2、氧气 未检测到摄取。 既不是羟基化合物也不是超氧化物 是氧结合的来源,因为甘露醇和超氧化物 歧化酶没有抑制作用。 来确定氧气的来源 引入ABZ,使用[18 O] H2 O2。 18 O-N 'HA富集 与[18 O] H2 O2碱性氧化甲萘醌相比, 18 O-环氧化物。 N 'HA富集类似于环氧化物。 因此,PHS 通过过氧化代谢ABZ。 N 'HA可在PHS期间形成1A ABZ的代谢

项目成果

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