JUNCTIONS CYTOSKELETON AND MATRIX OF THE ORAL EPITHELIUM

细胞骨架和口腔上皮基质的连接

基本信息

  • 批准号:
    6320218
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 6.42万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1997-08-01 至 2002-05-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

During the development of periodontal disease, the junctional epithelium undergoes an aberrant migration over the tooth surface. In addition, a pocket is formed between the tooth and epithelium which can harbor bacteria. A combination of bacterial infection and inflammation results in epithelial and connective tissue destruction, leading to loosening of a tooth and eventual tooth loss. We propose that the migration of epithelial cells which is part of the pathology of periodontal disease involves modulation in those elements of the cytoskeleton, cell-cell and cell-matrix adhesive machinery which contribute to epithelial tissue homeostasis. To this end, in this application, we intend to study the dynamics and functions of the keratin elements of the cytoskeleton, desmosomal and hemidesmosomal cell junctions and a laminin component of the extracellular matrix. The proposal details a multidisciplinary, interdependent series of studies from four investigators at Northwestern University Medical School. Project 1, "Laminin-5 and hemidesmosomes in oral epithelial cells" will involve identification of the functional domains of laminin-5 and its role in nucleation of assembly of hemidesmosomes which tether oral epithelial cells to the tooth surface and to the gingival connective tissue. In addition, the nature of laminin-5-cell surface interactions will be evaluated. In Project 2, "Effect of laminin-5 processing on oral epithelial cells", normal processing of laminin-5 as well as its degradation via proteinases present in the oral cavity will be studied. Analyses of the function of laminin-5 fragments that result from matrix degradation will be evaluated at the cell biological level. Project 3, "Cytoskeletal-cell surface interactions in oral epithelia cells" will investigate the dynamic aspects of keratin networks in oral epithelial cells and the molecular mechanisms underlying keratin- cell surface associations. In Project 4, "Cell-cell junction structure and dynamics in oral epithelia", molecular genetic approaches will be used to investigate protein-protein interactions in desmosomes which link oral epithelial cells together into sheets. In addition, growth factor and proteinase regulation of junction structure will be studies. These studies are expected to provide new insights into the role of cytoskeletal, junctional and matrix proteins in the maintenance of oral epithelial tissue integrity and their potential contribution to the development of periodontal disease.
在牙周病的发展过程中, 上皮在牙齿表面上发生异常迁移。 此外,在牙齿和上皮之间形成了一个口袋 这些地方可以滋生细菌。 细菌感染和 炎症导致上皮和结缔组织 破坏,导致牙齿松动, 损失 我们认为,上皮细胞的迁移, 牙周病的病理学的一部分涉及调节 细胞骨架、细胞-细胞和细胞-基质中的那些元素 有助于上皮组织的粘附机制 体内平衡 为此,在本申请中,我们打算研究 的角蛋白元件的动力学和功能, 细胞骨架,桥粒和半桥粒细胞连接, 细胞外基质的层粘连蛋白成分。 该提案 详细介绍了一个多学科的,相互依存的一系列研究,从 西北大学医学院的四名研究人员。 项目1,“口腔上皮层粘连蛋白-5和半桥粒 细胞”将涉及鉴定的功能结构域, 层粘连蛋白-5及其在成核组装中的作用 将口腔上皮细胞系在牙齿上的半桥粒 表面和牙龈结缔组织。 此外该 评价层粘连蛋白-5-细胞表面相互作用的性质。 在 项目2,“层粘连蛋白-5加工对口腔上皮细胞的影响”, 层粘连蛋白-5的正常加工以及其通过 将研究口腔中存在的蛋白酶。 分析 层粘连蛋白-5片段功能 将在细胞生物学水平上评价降解。 项目 3,“口腔上皮细胞中的细胞膜-细胞表面相互作用” 将研究口腔中角蛋白网络的动态方面, 上皮细胞和角蛋白的分子机制, 细胞表面结合。 在项目4“细胞-细胞连接”中, 口腔上皮细胞的结构和动力学”,分子遗传学 方法将用于研究蛋白质-蛋白质相互作用 在将口腔上皮细胞连接成薄片的桥粒中。 此外,生长因子和蛋白酶调节连接 结构将进行研究。 预计这些研究将提供 对细胞骨架、连接和基质作用的新认识 维持口腔上皮组织完整性的蛋白质, 它们对牙周病发展的潜在贡献 疾病

项目成果

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