VACCINE DEVELOPMENT IN TUBERCULOSIS

结核病疫苗的开发

基本信息

项目摘要

This proposal is designed to identify, characterize, and clone Mycobacterium tuberculosis genes encoding proteins associated with specific T cell responses of presumed protected humans and animals. Antigens associated with both CD4+ and/or CD8+ T cell responses are the target of this proposal. The recent identification, by our group, of a novel and protective antigen opens new possibilities for vaccine development. Two other antigens/gene have been cloned, expressed, and purified. They will be evaluated for their ability to elicit T cell responses from human PBMC, primarily from non-BCG immunized PPD+ healthy individuals. The recombinant antigens alone and in combination will also be evaluated as vaccine candidates in three animal protection models, including mice, guinea pigs, and cynomolgus monkeys, all of which will be challenged by aerosol or intratracheal routes. In addition to the evaluation of these antigens, we will characterize and clone other vaccine candidates using recently developed approaches for the direct identification of both CD4 and CD8 T cell antigens.
该提案旨在鉴定、表征和克隆结核分枝杆菌基因,这些基因编码与假定受保护的人类和动物的特异性T细胞反应相关的蛋白质。与CD4+和/或CD8+ T细胞反应相关的抗原是该建议的目标。我们小组最近发现了一种新的保护性抗原,为开发疫苗开辟了新的可能性。另外两种抗原/基因已被克隆、表达和纯化。它们将被评估是否能够引起人类PBMC的T细胞反应,主要来自未接种卡介苗的PPD+健康个体。重组抗原单独和组合也将作为候选疫苗在三种动物保护模型中进行评估,包括小鼠、豚鼠和食蟹猴,所有这些动物都将通过气溶胶或气管内途径受到攻击。除了对这些抗原进行评估外,我们还将使用最近开发的直接鉴定CD4和CD8 T细胞抗原的方法来表征和克隆其他候选疫苗。

项目成果

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