FAMILIAL IGA NEPHROPATHY: GENETIC AND FAMILIAL STUDIES

家族性 IGA 肾病:遗传和家族研究

基本信息

  • 批准号:
    7603178
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.69万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2007-03-01 至 2008-02-29
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. This study will provide clinical resources for the Clinical and Biostatistics Core of a multicenter Program Project that is comprised of three projects investigating the genetic and biochemical aspects of IgA nephropathy. The program Project will enroll about 1515 participants, but only about 1000 at UAB. About 550 of the UAB participants will be seen in the GCRC for their single physician visit, while about 450 UAB participants will be seen during field trips at physician offices outside of Birmingham. The other 515 participants will be seen by investigators in Tennessee and Kentucky. The Specific Aims of this study are: 1. Measure blood pressure, height, and weight for participants seen in the UAB GCRC. 2. Collect venous blood and urine samples during the one outpatient visit for the participants seen at UAB GCRC. 3. Perform urinalysis, serum creatinine concentration, and urinary protein and creatinine concentrations for all 1515 participants using blood and urine samples either collected in the UAB GCRC or by UAB investigators during field trips, or sent from participating outside centers. 4. Establish EBV-transofrmed cell lines for some participants, to be selected by the investigators based upon their potential to contribute to the genetic studies of familial IgA nephropathy. The findings from this Program Project will substantially increase the understanding of the pathogenesis of a common renal disease and may be the foundation for future development of a disease-specific therapy.
这个子项目是许多研究子项目中的一个 由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源。子项目和 研究者(PI)可能从另一个NIH来源获得了主要资金, 因此可以在其他CRISP条目中表示。所列机构为 研究中心,而研究中心不一定是研究者所在的机构。 本研究将为一个多中心项目的临床和生物统计学核心提供临床资源,该项目由三个研究伊加肾病遗传和生化方面的项目组成。该项目将招收约1515名参与者,但只有约1000在UAB。大约550名UAB参与者将在GCRC进行单独的医生访问,而大约450名UAB参与者将在伯明翰以外的医生办公室进行实地考察。其他515名参与者将由田纳西州和肯塔基州的调查人员进行调查。 本研究的具体目的是: 1.测量UAB GCRC中参与者的血压、身高和体重。 2.在一次门诊访视期间,采集在UAB GCRC就诊的受试者的静脉血液和尿液样本。 3.使用在UAB GCRC或由UAB研究者在实地考察期间采集的或从参与的外部中心发送的血液和尿液样本,对所有1515例受试者进行尿分析、血清肌酐浓度、尿蛋白和肌酐浓度。 4.为一些参与者建立EBV转染的细胞系,由研究者根据其对家族性伊加肾病遗传研究的贡献潜力进行选择。 该项目的发现将大大增加对常见肾脏疾病发病机制的理解,并可能成为未来开发疾病特异性治疗的基础。

项目成果

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专著数量(0)
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