ROLE OF PANETH CELLS AND THEIR DEFENSINS IN THE PATHOGENESIS OF SAMP ILEITIS

潘氏细胞及其防御素在桑普回肠炎发病机制中的作用

基本信息

  • 批准号:
    7491473
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 18.31万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2007-09-01 至 2010-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Recent studies have emphasized the importance of innate immunity in Crohn's disease (CD) pathogenesis. Paneth cells are a key cellular arm of the innate immune system, secreting a variety of proteins involved in the host response to microbiota. Paneth cells also play an active role in regulating the adaptive immune response via their production of TNF, GM-CSF and other immunomodulatory peptides. The potential importance of Paneth cells to CD pathogenesis is also undrelined by the recent finding that NOD2, a gene that is strongly linked to CD susceptibility, is highly expressed in ileal Paneth cells. Our initial studies in SAMP1/Fc mice, a spontaneous model of ilietis resembling human CD, demonstrate marked expansion of Paneth and Intermedate cells in areas of disease activity. The central hypothesis of this proposal is that Paneth cells play a role in the pathogenesis of intestinal inflammation in CD either through the inappropriate or continued elaboration of pro-inflammatory mediators or by a unique molding of the intestinal microflora composition that is different from the unaffected population or both. The specific aims of the proposal are: Aim 1) Determine the mechanism by which the number of Paneth/intermediate cells is increased in the ileum of SAMP1/Fc mice. The contributions of luminal flora and inflammatory cytokines to the genesis of secretory cell hyperplasia and the association of the hyperplasia with genetic loci that determine disease susceptibility will be investigated; Aim 2) Determine whether expression of defensins and related peptides elaborated by Paneth/intermediate cells is altered in SAMP1/Fc mice and their role in the pathogenesis of ileitis. Expression of ileal Paneth cell defensins and related genes will be characterized at both the RNA and protein level. A targeted gene disruption strategy will be used to examine their role in disease pathogenesis; and Aim 3) Determine the functional role of Paneth and intermediate cells in the pathogenesis of ilietis. An epithelial cell lineage ablation approach will be used for these functional studies.
最近的研究强调了先天免疫在克罗恩病 (CD) 发病机制中的重要性。潘氏细胞是先天免疫系统的关键细胞臂,分泌多种参与宿主对微生物群反应的蛋白质。潘氏细胞还通过产生 TNF、GM-CSF 和其他免疫调节肽,在调节适应性免疫反应中发挥积极作用。最近发现 NOD2(一种与 CD 易感性密切相关的基因)在回肠潘氏细胞中高表达,也凸显了潘氏细胞对 CD 发病机制的潜在重要性。我们对 SAMP1/Fc 小鼠(一种类似于人类 CD 的自发髂炎模型)的初步研究表明,潘氏细胞和中间细胞在疾病活动区域显着扩张。该提议的中心假设是潘氏细胞通过不适当或持续的促炎介质的形成或通过肠道菌群的独特塑造在 CD 肠道炎症的发病机制中发挥作用。 与未受影响人群或两者都不同的组成。该提案的具体目标是: 目的 1) 确定 SAMP1/Fc 小鼠回肠中潘氏/中间细胞数量增加的机制。将研究管腔菌群和炎性细胞因子对分泌细胞增生发生的贡献以及增生与决定疾病易感性的遗传位点的关联;目标 2) 确定 SAMP1/Fc 小鼠中潘氏/中间细胞精心设计的防御素和相关肽的表达是否发生改变及其在回肠炎发病机制中的作用。回肠潘氏细胞防御素和相关基因的表达将在 RNA 和蛋白质水平上进行表征。将使用有针对性的基因破坏策略来检查它们在疾病发病机制中的作用; 目的 3) 确定潘氏细胞和中间细胞在髂炎发病机制中的功能作用。上皮细胞谱系消融方法将用于这些功能研究。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

STEVEN M COHN其他文献

STEVEN M COHN的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('STEVEN M COHN', 18)}}的其他基金

Beta-Defensins: Mediators of Gastrointestinal Inflammation
β-防御素:胃肠道炎症的介质
  • 批准号:
    7588315
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
Beta-Defensins: Mediators of Gastrointestinal Inflammation
β-防御素:胃肠道炎症的介质
  • 批准号:
    7860381
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
Growth Factor Signaling in Intestinal Development
肠道发育中的生长因子信号传导
  • 批准号:
    7929150
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
CORE--Molecular Biology/Gene Expression Core
CORE--分子生物学/基因表达核心
  • 批准号:
    7447857
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
ROLE OF PANETH CELLS AND THEIR DEFENSINS IN THE PATHOGENESIS OF SAMP ILEITIS
潘氏细胞及其防御素在桑普回肠炎发病机制中的作用
  • 批准号:
    7021092
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
CORE--Molecular Biology/Gene Expression Core
CORE--分子生物学/基因表达核心
  • 批准号:
    6797537
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
Growth Factor Signaling in Intestinal Development
肠道发育中的生长因子信号传导
  • 批准号:
    7458851
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
Growth Factor Signaling in Intestinal Development
肠道发育中的生长因子信号传导
  • 批准号:
    7059143
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
Growth Factor Signaling in Intestinal Development
肠道发育中的生长因子信号传导
  • 批准号:
    6822972
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
Growth Factor Signaling in Intestinal Development
肠道发育中的生长因子信号传导
  • 批准号:
    7261417
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:

相似国自然基金

Neo-antigens暴露对肾移植术后体液性排斥反应的影响及其机制研究
  • 批准号:
    2022J011295
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
结核分枝杆菌持续感染期抗原(latency antigens)的重组BCG疫苗研究
  • 批准号:
    30801055
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

Bovine herpesvirus 4 as a vaccine platform for African swine fever virus antigens in pigs
牛疱疹病毒 4 作为猪非洲猪瘟病毒抗原的疫苗平台
  • 批准号:
    BB/Y006224/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
    Research Grant
A novel vaccine approach combining mosquito salivary antigens and viral antigens to protect against Zika, chikungunya and other arboviral infections.
一种结合蚊子唾液抗原和病毒抗原的新型疫苗方法,可预防寨卡病毒、基孔肯雅热和其他虫媒病毒感染。
  • 批准号:
    10083718
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
    Small Business Research Initiative
Uncovering tumor specific antigens and vulnerabilities in ETP-acute lymphoblastic leukemia
揭示 ETP-急性淋巴细胞白血病的肿瘤特异性抗原和脆弱性
  • 批准号:
    480030
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
    Operating Grants
Regulation of B cell responses to vaccines by long-term retention of antigens in germinal centres
通过在生发中心长期保留抗原来调节 B 细胞对疫苗的反应
  • 批准号:
    MR/X009254/1
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
    Research Grant
Adaptive Discrimination of Risk of Antigens in Immune Memory Dynamics
免疫记忆动态中抗原风险的适应性辨别
  • 批准号:
    22KJ1758
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
22-ICRAD Call 2 - Improving the diagnosis of tuberculosis in domestic ruminants through the use of new antigens and test platforms
22-ICRAD 呼吁 2 - 通过使用新抗原和测试平台改善家养反刍动物结核病的诊断
  • 批准号:
    BB/Y000927/1
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
    Research Grant
Protective immunity elicited by distinct polysaccharide antigens of classical and hypervirulent Klebsiella
经典和高毒力克雷伯氏菌的不同多糖抗原引发的保护性免疫
  • 批准号:
    10795212
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
Integrative proteome analysis to harness humoral immune response against tumor antigens
综合蛋白质组分析利用针对肿瘤抗原的体液免疫反应
  • 批准号:
    23K18249
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Functionally distinct human CD4 T cell responses to novel evolutionarily selected M. tuberculosis antigens
功能独特的人类 CD4 T 细胞对新型进化选择的结核分枝杆菌抗原的反应
  • 批准号:
    10735075
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
Targeting T3SA proteins as protective antigens against Yersinia
将 T3SA 蛋白作为针对耶尔森氏菌的保护性抗原
  • 批准号:
    10645989
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 18.31万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了