THE DROSOPHILA GENETICS AND RNAI CORE (THE FLY CORE)

果蝇遗传学和 RNAI 核心(果蝇核心)

基本信息

  • 批准号:
    8143197
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2011-07-01 至 2016-06-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Drosophila Core's overall objectives and Abstract Over 100 years of research has established the common fruit fly, Drosophila melanogaster, as a premier model system. As translational research, systems biology and genomics come of age, researchers are increasingly turning to more simple model systems to gain insights into the molecular mechanisms and phenotypic outcomes of genetic lesions in their particular genes of interest. To date, 60% of disease related genes in humans have conserved counterparts in flies. Further, virtually all of the signaling pathways implicated in cancer, metabolic diseases, and congenital birth defects are conserved in flies. The Drosophila Genetics and RNAi Core, designed to serve this program project, allows researchers the opportunity to benefit directly from the vast resources and knowledge that Drosophila offers as a genetically amenable, rapidly growing and relatively inexpensive model system. This work has the potential to identify essential pathway(s) and processes involved in development of the structures that are defective in CDH.
果蝇核心的总体目标和摘要 100多年的研究已经建立了常见的果蝇--黑腹果蝇,作为主要的模型系统。随着翻译研究、系统生物学和基因组学的成熟,研究人员越来越多地转向更简单的模型系统,以深入了解他们感兴趣的特定基因中遗传损伤的分子机制和表型结果。到目前为止,人类中60%的疾病相关基因在果蝇中具有保守的对应物。此外,几乎所有与癌症、代谢性疾病和先天性出生缺陷有关的信号通路在果蝇中都是保守的。果蝇遗传学和RNAi核心是为了服务于这个项目而设计的,它使研究人员有机会直接从果蝇提供的大量资源和知识中受益,这些资源和知识是果蝇作为一种遗传服从、快速增长和相对便宜的模型系统提供的。这项工作有可能确定CDH中有缺陷的结构的发展所涉及的基本途径(S)和过程。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

PATRICIA K DONAHOE其他文献

PATRICIA K DONAHOE的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('PATRICIA K DONAHOE', 18)}}的其他基金

Administrative Core
行政核心
  • 批准号:
    10159738
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
ADMINISTRATIVE CORE
行政核心
  • 批准号:
    8143193
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
Program Project: GENE MUTATION AND RESCUE IN HUMAN DIAPHRAGMATIC HERNIA
计划项目:人类膈疝的基因突变与挽救
  • 批准号:
    8291254
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
PROJECT II: VARIANTS FROM COMPLEMENTARY GENOMIC TECHNOLOGIES WILL YIELD
项目二:互补基因组技术的变体将会产生
  • 批准号:
    8143191
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
Mouse Models Will Elucidate Genetics of CDH and Associated Pulmonary Defects and Identify Clinically Relevant Targets
小鼠模型将阐明 CDH 和相关肺部缺陷的遗传学并确定临床相关目标
  • 批准号:
    10159742
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
EXPRESSION CORE
表达核心
  • 批准号:
    8143200
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
Program Project: GENE MUTATION AND RESCUE IN HUMAN DIAPHRAGMATIC HERNIA
计划项目:人类膈疝的基因突变与挽救
  • 批准号:
    8515483
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
Program Project: GENE MUTATION AND RESCUE IN HUMAN DIAPHRAGMATIC HERNIA
计划项目:人类膈疝的基因突变与挽救
  • 批准号:
    8079810
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
PROJECT I; POLYGENIC CAUSES of ISOLATED and NON-SYNDROMIC CONGENITAL
项目一;
  • 批准号:
    8143184
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
BIOINFORMATIC CORE
生物信息学核心
  • 批准号:
    8143196
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:

相似海外基金

Elucidation of mechanism on congenital abnormality in the maxillofacial region focusing on DNA repair mechanism
以DNA修复机制为核心阐明颌面部先天性异常机制
  • 批准号:
    19H03849
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Deliberation on the probability to develop a model of parental response to delivery and care for their child with congenital abnormality.
考虑建立父母对分娩和照顾先天性异常孩子的反应模型的可能性。
  • 批准号:
    16K12184
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Cytogenetically analysis of congenital abnormality and childhood malignancy using multicolor FISH methods
使用多色 FISH 方法对先天性异常和儿童恶性肿瘤进行细胞遗传学分析
  • 批准号:
    13670808
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Research for the causative genes of the congenital abnormality using analysis of the action points of teratogenic factors
通过致畸因素作用点分析研究先天性畸形的致病基因
  • 批准号:
    12670747
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Study of effects of lifestyle and environment on congenital abnormality
生活方式和环境对先天性异常影响的研究
  • 批准号:
    nhmrc : 880397
  • 财政年份:
    1988
  • 资助金额:
    $ 4.75万
  • 项目类别:
    NHMRC Project Grants
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了