ASSESSMENT OF BRAIN IRON AND NEURONAL INTEGRITY USING NOVEL T1? AND T2? MRI
使用 NOVEL T1 评估脑铁和神经元完整性?
基本信息
- 批准号:8170462
- 负责人:
- 金额:$ 1.93万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2010
- 资助国家:美国
- 起止时间:2010-06-01 至 2011-05-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:BrainComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseFundingGrantImaging TechniquesInjection of therapeutic agentInstitutionIronMagnetic Resonance ImagingMethodsNeuronsOxidopamineParkinson DiseasePathway interactionsResearchResearch PersonnelResolutionResourcesSourceSubstantia nigra structureTechniquesUnited States National Institutes of Healthaphakia micedensitydopaminergic neuronmouse modelneuron lossnoveltool
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
In this project we aim to establish novel high-resolution magnetic resonance imaging (MRI) technique, T1¿, as quantitative methods sensitive to neuronal loss in the brain. We will investigate the predictive/discriminatory ability of the T1¿ using a unilateral 6-hydroxydopamine (6-OHDA) PD mouse model (intrastriatal injection of 2 ¿g 6-OHDA/¿L). We will study the functional relationship between T1¿ with neuronal density in aphakia mice (where the deficit of dopaminergic neurons in substantia nigra and the pathways for survival of neurons are well investigated). Once validated, the technique proposed here can be used as a valuable tool to investigate if and how neuronal loss in substantia nigra is correlated with the progression of Parkinson's disease.
这个子项目是许多研究子项目中的一个
由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源。子项目和
研究者(PI)可能从另一个NIH来源获得了主要资金,
因此可以在其他CRISP条目中表示。所列机构为
研究中心,而研究中心不一定是研究者所在的机构。
在这个项目中,我们的目标是建立新的高分辨率磁共振成像(MRI)技术,T1 <$,作为定量方法敏感的神经元损失在大脑中。我们将使用单侧6-羟基多巴胺(6-OHDA)PD小鼠模型(纹状体内注射2 <$g 6-OHDA/<$L)研究T1 <$的预测/区分能力。我们将研究无晶状体小鼠中T1 â与神经元密度之间的功能关系(其中黑质多巴胺能神经元的缺陷和神经元生存途径已得到充分研究)。一旦验证,这里提出的技术可以被用作一个有价值的工具,以调查是否以及如何在黑质神经元的损失与帕金森氏病的进展。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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