PHYSIOLOGY OF MACAQUE HORIZONTAL CELLS: THEIR ROLE IN SPATIAL AND COLOR VISION

猕猴水平细胞的生理学:它们在空间和色觉中的作用

基本信息

  • 批准号:
    8357581
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 10.43万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2011-05-01 至 2012-04-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. Primary support for the subproject and the subproject's principal investigator may have been provided by other sources, including other NIH sources. The Total Cost listed for the subproject likely represents the estimated amount of Center infrastructure utilized by the subproject, not direct funding provided by the NCRR grant to the subproject or subproject staff. The goal of this project is to determine the role that the cell types of the outer retina play in light adaptation, color-coding and receptive field structure. Over the last year the project has focused on the role of the H1 horizontal cella key interneuronby characterizing sensitivity regulation, receptive field structure and cone input. First, we have made significant progress in understanding how the spatial receptive field of the H1 horizontal cell contributes to the surrounds of inner retinal neurons. The primate H1 horizontal cells are coupled to each other electrically by gap junctions and access the cone-bipolar-ganglion cell pathway by feedback at the cone-H1 synapse. We have determined how direct synaptic input and coupled input interact to form a receptive field and have measured the relative contributions of these components using pharmacology and neural simulations. In the fovea, coupling is reduced and the receptive field size of H1 cells shrinks to create a surround derived from only a handful of cones. These results suggest strongly that this pathway is a critical component of the foveal 'midget' red-green color-opponent pathway. Finally, as part of an ongoing study of sensitivity regulation in the outer retina we have characterized how H1 and H2 horizontal cells contribute to retinal light adaptation by measuring the way in which signals from L, M and S cones are desensitized over the photopic range of light adaptation. From these results we have concluded that the first retinal synapse between H1 cells and photoreceptors is a major site for sensitivity regulation in outer retina.
这个子项目是许多利用资源的研究子项目之一 由NIH/NCRR资助的中心拨款提供。子项目的主要支持 而子项目的主要调查员可能是由其他来源提供的, 包括其它NIH来源。 列出的子项目总成本可能 代表子项目使用的中心基础设施的估计数量, 而不是由NCRR赠款提供给子项目或子项目工作人员的直接资金。 该项目的目标是确定外层视网膜的细胞类型在光适应、颜色编码和感受野结构中的作用。在过去的一年里,该项目一直专注于H1水平细胞的作用关键中间神经元通过表征敏感性调节、感受野结构和视锥输入。首先,我们在理解H1水平细胞的空间感受野如何对视网膜内层神经元的周围做出贡献方面取得了重大进展。灵长类动物H1水平细胞通过间隙连接相互电耦合,并通过在视锥-H1突触处的反馈进入视锥-双极-神经节细胞通路。我们已经确定了直接突触输入和耦合输入如何相互作用,形成一个感受野,并使用药理学和神经模拟测量这些组件的相对贡献。在中央凹,耦合减少,H1细胞的感受野大小缩小,以创建一个来自少数视锥细胞的包围。这些结果强烈表明,这一途径是一个关键组成部分的中央凹'侏儒'红绿色的颜色对手途径。最后,作为正在进行的研究的一部分,在外部视网膜的敏感性调节,我们的特点是如何H1和H2水平细胞有助于视网膜光适应的测量方式,其中信号从L,M和S锥脱敏的明适应范围内的光适应。从这些结果中,我们得出结论,H1细胞和光感受器之间的第一个视网膜突触是在外层视网膜的敏感性调节的主要网站。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

DENNIS MICHAEL DACEY其他文献

DENNIS MICHAEL DACEY的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('DENNIS MICHAEL DACEY', 18)}}的其他基金

Accelerating discovery of the human foveal microconnectome with deep learning
通过深度学习加速人类中心凹微连接组的发现
  • 批准号:
    10411154
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
Synaptic Architecture and Mechanisms of Direction Selectivity in Primate Retina
灵长类视网膜突触结构和方向选择性机制
  • 批准号:
    10093434
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
Synaptic Architecture and Mechanisms of Direction Selectivity in Primate Retina
灵长类视网膜突触结构和方向选择性机制
  • 批准号:
    10321204
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
Synaptic Architecture and Mechanisms of Direction Selectivity in Primate Retina
灵长类视网膜突触结构和方向选择性机制
  • 批准号:
    10525244
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
The Human Foveal Connectome
人类中心凹连接组
  • 批准号:
    10558625
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
The Human Foveal Connectome
人类中心凹连接组
  • 批准号:
    10089446
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
The Human Foveal Connectome
人类中心凹连接组
  • 批准号:
    9883529
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
The Human Foveal Connectome
人类中心凹连接组
  • 批准号:
    10330445
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
ANATOMY AND PHYSIOLOGY OF NOVEL GANGLION CELL TYPES IN MACAQUE RETINA
猕猴视网膜中新型神经节细胞的解剖学和生理学
  • 批准号:
    8357583
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
CIRCUITRY OF THE MIDGET AND PARASOL RECEPTIVE FIELD
侏儒和阳伞接受区的电路
  • 批准号:
    8357582
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:

相似国自然基金

基于Big Code深度背景增强的Android应用代码反混淆研究
  • 批准号:
    61972290
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于强自旋轨道耦合纳米线自旋量子比特的Surface code量子计算实验研究
  • 批准号:
    11574379
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    73.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
提高网络存储可靠性- P2P文件Erasure Code机制研究
  • 批准号:
    60303002
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
新一代乘积编码(Product Code)及解码方法的研究
  • 批准号:
    60372070
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Attribution of Machine-generated Code for Accountability
机器生成代码的责任归属
  • 批准号:
    DP240102164
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
CAREER: Rank Metric Codes from Drinfeld Modules and New Primitives in Code Based Cryptography
职业:对来自 Drinfeld 模块的度量代码和基于代码的密码学中的新原语进行排名
  • 批准号:
    2338424
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
EAGER/Collaborative Research: An LLM-Powered Framework for G-Code Comprehension and Retrieval
EAGER/协作研究:LLM 支持的 G 代码理解和检索框架
  • 批准号:
    2347624
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
    Standard Grant
EAGER/Collaborative Research: An LLM-Powered Framework for G-Code Comprehension and Retrieval
EAGER/协作研究:LLM 支持的 G 代码理解和检索框架
  • 批准号:
    2347623
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Collaborative Research: SHF: Medium: Toward Understandability and Interpretability for Neural Language Models of Source Code
合作研究:SHF:媒介:实现源代码神经语言模型的可理解性和可解释性
  • 批准号:
    2423813
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
    Standard Grant
CAREER: Decoding the Code of Glycan-Collectin Interactions: Computational Engineering of Surfactant Proteins for Tailored Glycan Recognition
职业:解码聚糖-收集素相互作用的密码:用于定制聚糖识别的表面活性剂蛋白的计算工程
  • 批准号:
    2338401
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
EAGER: Proof-Carrying Code Completions
EAGER:携带证明的代码完成
  • 批准号:
    2403762
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
    Standard Grant
CAREER: Transforming Peer Code Review Environments for Code Learning and High-Quality Feedback
职业:转变同行代码审查环境以实现代码学习和高质量反馈
  • 批准号:
    2340389
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
NSF-NSERC: SaTC: CORE: Small: Managing Risks of AI-generated Code in the Software Supply Chain
NSF-NSERC:SaTC:核心:小型:管理软件供应链中人工智能生成代码的风险
  • 批准号:
    2341206
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Scalable Production of Precisely Engineered Proteins Using an Expanded Genetic Code
使用扩展的遗传密码大规模生产精确工程蛋白质
  • 批准号:
    BB/Y00812X/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.43万
  • 项目类别:
    Research Grant
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了